МКБ-10 — справочник
Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (10-й пересмотр)D84.1 — Дефект в системе комплемента
Полный перечень заболеваний
- Ангионевротический отек наследственный
- Ангиоэдема наследственная
- Баннистера болезнь наследственная
- Гигантская крапивница наследственная
- Дефект в системе комплемента
- Дефицит ингибитора C1-эстеразы, С1-INH
- Квинке болезнь наследственный
- Квинке отек наследственный
- Крапивница гигантская наследственная
- Крапивница гортани наследственная
- Крапивница с ангионевротическим отеком наследственная
- Отек ангионевротический наследственный
- Отек голосовой щели аллергический наследственный
- Отек голосовой щели аллергический семейный
- Отек Квинке наследственный
- Отек периодический наследственный
- Отек собственно голосового аппарата аллергический наследственный
- Отек шейки матки наследственный
- Отек эссенциальный острый наследственный
Льготные категории граждан, по коду «D84.1»
-
Граждане, имеющие дефект в системе комплемента
Федеральный закон №323-ФЗ от «21.11.2011»
-
Граждане, страдающие гематологическими заболеваниями, гемобластозами, цитопенией, наследственными гемопатиями
Постановление Правительства РФ №890 от «30.07.1994»
Дефект в системе комплемента
Определение и общие сведения
Наследственный ангионевротический отек
Синонимы: семейный ангионевротический отек, наследственный брадикинин-индуцированный ангионевротический отек, наследственный негистамин-индуцированный ангионевротический отек.
Наследственный ангионевротический отек представляет собой генетическое заболевание, характеризующееся появлением транзиторных и рецидивирующих подкожных и /или подслизистых отеков различных локализаций и/или болями в животе.
Распространенность оценивается в 1/100 000.
........
Читать продолжение статьи ...Виды высокотехнологичной медицинской помощи, по коду «D84.1»
Постановление Правительства РФ от 28.12.2020 №2299 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2021 год и на плановый период 2022 и 2023 годов»
-
Терапевтическое лечение
-
- Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител, наследственная гипогаммаглобулинемия, несемейная гипогаммаглобулинемия, избирательный дефицит иммуноглобулина A, избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G, избирательный дефицит иммуноглобулина M, иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M, недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией.
- Преходящая гипогаммаглобулинемия детей.
- Комбинированные иммунодефициты.
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом.
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием T- и B-клеток.
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием B-клеток.
- Общий вариабельный иммунодефицит.-
- Поликомпонентное лечение врожденных иммунодефицитов с применением химиотерапевтических и генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, под контролем молекулярно-генетических, иммунологических и цитологических методов обследования.
-
Поликомпонентное лечение врожденных иммунодефицитов с применением химиотерапевтических и генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, под контролем молекулярно-генетических, иммунологических и цитологических методов обследования
с 01.01.2021 по 31.12.2021
-
-
-
