МКБ-10 — справочник

Полный перечень заболеваний

• Атаксия Русси-Леви
• Атрофия мышечная невропатическая
• Атрофия мышечная невропатическая перонеальная
• Атрофия мышечная невропатическая прогрессирующая
• Атрофия мышечная перонеальная
• Атрофия мышцы невропатическая
• Атрофия мышцы невропатическая перонеальная
• Атрофия мышцы невропатическая прогрессирующая
• Атрофия мышцы перонеальная
• Атрофия Шарко-Мари-Тута
• Дежерина-Сотта болезнь
• Дежерина-Сотта болезнь гипертрофическая
• Дежерина-Сотта невропатия
• Дежерина-Сотта невропатия гипертрофическая
• Дистрофия мышечная прогрессирующая типа Шарко-Мари
• Дистрофия мышечная прогрессирующая типа Шарко-Мари -Тута
• Мари-Шарко-Тута невропатическая атрофия мышц
• Неврит Дежерина-Сотта
• Неврит интерстициальный гипертрофический прогрессирующий
• Неврит прогрессирующий гипертрофический интерстициальный
• Невропатия гипертрофическая
• Невропатия гипертрофическая Дежерина-Сотта
• Невропатия гипертрофическая детского возраста
• Невропатия гипертрофическая интерстициальная прогрессирующая
• Невропатия гипертрофическая Шарко-Мари-Тута
• Невропатия Дежерина-Сотта
• Невропатия моторная и сенсорная наследственная
• Невропатия моторная и сенсорная наследственная типа I
• Невропатия моторная и сенсорная наследственная типа II
• Невропатия моторная и сенсорная наследственная типа III
• Невропатия моторная и сенсорная наследственная типа IV
• Невропатия наследственная моторная и сенсорная
• Невропатия наследственная моторная и сенсорная типа I
• Невропатия наследственная моторная и сенсорная типа II
• Невропатия наследственная моторная и сенсорная типа III
• Невропатия наследственная моторная и сенсорная типа IV
• Паралич типа Шарко-Мари-Тута
• Русси-Леви синдром
• Шарко-Мари-Тута болезнь
• Шарко-Мари-Тута паралич
• Шарко-Мари-Тута синдром

Виды высокотехнологичной медицинской помощи, по коду «G60.0»

Постановление Правительства РФ от 28.12.2020 №2299 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2021 год и на плановый период 2022 и 2023 годов»

• Терапевтическое лечение

  • - Врожденные и дегенеративные заболевания центральной нервной системы с тяжелыми двигательными нарушениями, включая перинатальное поражение центральной нервной системы и его последствия.
    - Ремиттирующий с частыми обострениями или прогрессирующий рассеянный склероз.
    - Оптикомиелит Девика.
    - Нервно-мышечные заболевания с тяжелыми двигательными нарушениями.
    - Митохондриальные энцефаломиопатии с очаговыми поражениями центральной нервной системы.
    - Спастические формы детского церебрального паралича и другие паралитические синдромы с двигательными нарушениями, соответствующими 3 - 5 уровню по шкале GMFCS.

    • - Поликомпонентное лечение рассеянного склероза, оптикомиелита Девика, нейродегенеративных нервно-мышечных заболеваний, спастических форм детского церебрального паралича, митохондриальных энцефаломиопатий с применением химиотерапевтических, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, методов экстракорпорального воздействия на кровь и с использованием прикладной кинезотерапии.

      • Комплексное лечение тяжелых двигательных нарушений при спастических формах детского церебрального паралича, врожденных, включая перинатальные, нейродегенеративных, нервно-мышечных и демиелинизирующих заболеваниях с применением методов физиотерапии (в том числе аппаратной криотерапии, стимуляционных токов в движении, основанных на принципе биологической обратной связи), кинезотерапии, роботизированной механотерапии и (или) ботулинотерапии под контролем комплекса нейровизуализационных и (или) нейрофункциональных методов обследования

        с 01.01.2019 по 31.12.2019

      • Поликомпонентное иммуномодулирующее лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных, демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы иммунобиологическими и генно-инженерными лекарственными препаратами, на основе комплекса иммунобиологических и молекулярно-генетических методов диагностики под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, биохимические, цитохимические методы, а также методы визуализации (рентгенологические, ультразвуковые методы и радиоизотопное сканирование)

        с 01.01.2019 по 31.12.2019

      • Поликомпонентное лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных и демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы мегадозами кортикостероидов, цитостатическими лекарственными препаратами, а также методами экстракорпорального воздействия на кровь, под контролем комплекса нейровизуализационных и нейрофункциональных методов обследования, определения уровня сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса

        с 01.01.2019 по 31.12.2019

  • - Врожденные и дегенеративные заболевания центральной нервной системы с тяжелыми двигательными нарушениями, включая перинатальное поражение центральной нервной системы и его последствия.
    - Ремиттирующий с частыми обострениями или прогрессирующий рассеянный склероз.
    - Оптикомиелит Девика.
    - Нервно-мышечные заболевания с тяжелыми двигательными нарушениями.
    - Митохондриальные энцефаломиопатии с очаговыми поражениями центральной нервной системы.
    - Спастические формы детского церебрального паралича и другие паралитические синдромыс двигательными нарушениями, соответствующими 3–5 уровню по шкале GMFCS.

    • - Поликомпонентное лечение рассеянного склероза, оптикомиелита Девика, нейродегенеративных нервно-мышечных заболеваний, спастических форм детского церебрального паралича, митохондриальных энцефаломиопатий с применением химиотерапевтических, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, методов экстракорпорального воздействия на кровь и с использованием прикладной кинезотерапии.

      • Комплексное лечение тяжелых двигательных нарушений при спастических формах детского церебрального паралича, врожденных, включая перинатальные, нейродегенеративных, нервно-мышечных и демиелинизирующих заболеваниях с применением методов физиотерапии (в том числе аппаратной криотерапии, стимуляционных токов в движении, основанных на принципе биологической обратной связи), кинезотерапии, роботизированной механотерапии и (или) ботулинотерапии под контролем комплекса нейровизуализационных и (или) нейрофункциональных методов обследования

        с 01.01.2020 по 31.12.2020

      • Поликомпонентное иммуномодулирующее лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных, демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы иммунобиологическими и генно-инженерными лекарственными препаратами, на основе комплекса иммунобиологических и молекулярно-генетических методов диагностики под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, биохимические, цитохимические методы, а также методы визуализации (рентгенологические, ультразвуковые методы и радиоизотопное сканирование)

        с 01.01.2020 по 31.12.2020

      • Поликомпонентное лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных и демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы мегадозами кортикостероидов, цитостатическими лекарственными препаратами, а также методами экстракорпорального воздействия на кровь, под контролем комплекса нейровизуализационных и нейрофункциональных методов обследования, определения уровня сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса

        с 01.01.2020 по 31.12.2020

• Терапевтичес­кое лечение

  • - Врожденные и дегенеративные заболевания центральной нервной системы с тяжелыми двигательными нарушениями, включая перинатальное поражение центральной нервной системы и его последствия.
    - Ремиттирующий с частыми обострениями или прогрессирующий рассеянный склероз.
    - Оптикомиелит Девика.
    - Нервно-мышечные заболевания с тяжелыми двигательными нарушениями.
    - Митохондриальные энцефаломиопатии с очаговыми поражениями центральной нервной системы.
    - Спастические формы детского церебрального паралича и другие паралитические синдромыс двигательными нарушениями, соответствующими 3-5 уровню по шкале GMFCS.

    • - Поликомпонентное лечение рассеянного склероза, оптикомиелита Девика, нейродегенеративных нервно-мышечных заболеваний, спастических форм детского церебрального паралича, митохондриальных энцефаломиопатий с применением химиотерапевтических, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, методов экстракорпорального воздействия на кровь и с использованием прикладной кинезотерапии.

      • Комплексное лечение тяжелых двигательных нарушений при спастических формах детского церебрального паралича, врожденных, включая перинатальные, нейродегенеративных, нервно-мышечных и демиелинизирующих заболеваниях с применением методов физиотерапии (в том числе аппаратной криотерапии, стимуляционных токов в движении, основанных на принципе биологической обратной связи), кинезотерапии, роботизированной механотерапии и (или) ботулинотерапии под контролем комплекса нейровизуализационных и (или) нейрофункциональных методов обследования

        с 01.01.2021 по 31.12.2021

      • Поликомпонентное иммуномодулирующее лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных, демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы иммунобиологическими и генно-инженерными лекарственными препаратами, на основе комплекса иммунобиологических и молекулярно-генетических методов диагностики под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, биохимические, цитохимические методы, а также методы визуализации (рентгенологические, ультразвуковые методы и радиоизотопное сканирование)

        с 01.01.2021 по 31.12.2021

      • Поликомпонентное лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных и демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы мегадозами кортикостероидов, цитостатическими лекарственными препаратами, а также методами экстракорпорального воздействия на кровь, под контролем комплекса нейровизуализационных и нейрофункциональных методов обследования, определения уровня сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса

        с 01.01.2021 по 31.12.2021