Материалы карточки МНН перенесены из legacy-источника (medvestnik) и могут не отражать актуальные клинические рекомендации. Перед применением сверяйтесь с официальными инструкциями и консультируйтесь с врачом.
АТХ-код J05AX
Другие противовирусные препараты
-
J05A — Противовирусные препараты прямого действия
- J05AA — Тиосемикарбазоны
- J05AB — Нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазы
- J05AC — Циклические амины
- J05AD — Производные фосфоновой кислоты
- J05AE — Ингибиторы ВИЧ-протеаз
- J05AF — Нуклеозиды и нуклеотиды – ингибиторы обратной транскриптазы
- J05AG — Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
- J05AH — Ингибиторы нейраминидазы
- J05AJ — Ингибиторы интегразы
- J05AP — Противовирусные препараты для лечения ВГС-инфекции
- J05AR — Комбинированные противовирусные препараты для лечения вич-инфекции
- J05AX — Другие противовирусные препараты
Режим дозирования
- Внутрь, после еды, с профилактической целью - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 4-6 нед, с лечебной - по 125-250 мг/сут в течение 1-2 дней, затем по 125 мг через 48 ч.
- Курс лечения: грипп и др. ОРВИ у взрослых - 1 нед
- гепатит А - 2-3 нед
- гепатит В - 3-4 нед
- герпетические, ЦМВ и хламидийные инфекции и их сочетания - 4 нед.
- Хронические вирусные гепатиты В и С, гепатиты-микст - по 250 мг 2 раза в неделю, курс лечения - 2-4 нед.
- Вторичные иммунодефициты и нарушения интерферонового статуса - по 125 мг 2 раза в неделю. Курс лечения - 2-4 нед. Рассеянный склероз - по 125 мг через 48 ч (всего 10 таблеток). Лечение гриппа и др. ОРВИ у детей старше 7 лет - по 60 мг в день в первые 2 дня, затем по 60 мг через 48 ч (всего 3-4 таблетки).
Фармакологическое действие
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов альфа, бета и гамма. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения T-супрессоров и T-хелперов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов. Эффективен в отношении возбудителей вирусного гепатита, герпесвирусов (в т.ч. цитомегаловирусов).
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде с фекалиями (70%) и с мочой (9%). T1/2 - 48 ч. Препарат не подвергается метаболизму и не кумулирует.
Показания применения препарата
- У взрослых:
- вирусный гепатит А, В, С,
- герпетическая и ЦМВ-инфекция,
- комплексная терапия: инфекционно-аллергические и вирусные энцефаломиелиты (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит), хламидийные инфекции урогенитального и респираторного тракта
- профилактика гриппа и др. ОРВИ.
- У детей старше 7 лет:
- лечение гриппа и др. ОРВИ.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 7 лет).
Побочное действие
Аллергические реакции. Диспептические явления, кратковременный озноб.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с антибиотиками, ЛС для лечения вирусных и бактериальных заболеваний.