АТХ-код «A07AA11»
Рифаксимин
-
A07AA — Антибактериальные препараты
- A07AA01 — Неомицин
- A07AA02 — Нистатин
- A07AA03 — Натамицин
- A07AA04 — Стрептомицин
- A07AA05 — Полимиксин B
- A07AA06 — Паромомицин
- A07AA07 — Амфотерицин В
- A07AA08 — Канамицин
- A07AA09 — Ванкомицин
- A07AA10 — Колистин
- A07AA11 — Рифаксимин
- A07AA51 — Неомицин в комбинации с другими препаратами
- A07AA54 — Стрептомицин в комбинации с другими препаратами
Навигация
-
Режим дозирования
Фармакологическое действие
Показания применения препарата
Противопоказания к применению
Особые указания
Побочное действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Взрослые и дети старше 12 лет: 600 мг каждые 8 ч или 1200 мг каждые 8-12 ч.
Курс лечения - 7 дней; при необходимости проведения повторного курса его следует проводить не ранее, чем через 20-40 дней. Общая продолжительность лечения определяется клиническим состоянием пациентов.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, полусинтетическое производное рифамицина SV. Необратимо связывает бета субъединицы фермента бактерий, ДНК-зависимой РНК полимеразы и, следовательно, ингибирует синтез РНК и белков бактерий. В результате необратимого связывания с ферментом, рифаксимин проявляет бактерицидные свойства в отношении чувствительных бактерий. Спектр противомикробной активности, включает большинство грамотрицательных и грамположительных, аэробных и анаэробных бактерий. Грамотрицательные аэробные: Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, энтеропатогенные штаммы, Proteus spp., Campylobacter app., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori. Грамотрицательные анаэробные: Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis; Fusobacterium nucleatum. Грамположительные аэробные: Streptococcus spp., Enterococcus spp., включая Enterococcus fecalis; Staphylococcus spp. Грамположительные анаэробные: Clostridium spp., включая Clostridium diffi cile и Clostridium perfrigens; Peptostreptococcus spp. В ЖКТ создаются очень высокие концентрации антибиотика, которые значительно выше МПК для исследованных энтеропатогенных микроорганизмов.
Фармакокинетика
Плохо всасывается при приеме внутрь (менее 1%). Препарат не обнаруживается в плазме после приема терапевтических доз (предел обнаружения менее 0.5-2 нг/мл) или обнаруживается в очень низких концентрациях (менее 10 нг/мл). В моче обнаруживается не более 0.5% от принятой внутрь дозы. Практически 100% рифаксимина, поступившего внутрь, обнаруживается в ЖКТ, где достигаются очень высокие концентрации препарата (концентрация в кале 4000-8000 мкг/г достигается через 3 суток лечения дозой 800 мг/сут).
Показания применения препарата
Инфекции ЖКТ, вызываемые бактериями, чувствительными к рифаксимину:
острые инфекции ЖКТ,
диарея путешественников,
синдром избыточного роста микроорганизмов в кишечнике,
печеночная энцефалопатия,
симптоматический неосложненный дивертикулез ободочной кишки,
хронический колит.
Профилактика инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. рифамицинам).
С осторожностью. Беременность, период лактации.
Особые указания
Во время продолжительного лечения высокими дозами или при поражении слизистой оболочки ЖКТ могут всасываться небольшие количества препарата (менее 1%), что может вызвать окрашивание мочи в красноватый цвет (обусловлено активным веществом, которое имеет красновато-оранжевую окраску).
При беременности и в период лактации препарат следует принимать только в случае крайней необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
Побочное действие
Тошнота, диспепсия, рвота, боли в животе/колики, аллергические реакции (в т.ч. крапивница).
Лекарственное взаимодействие
Из-за ничтожно малого всасывания в ЖКТ рифаксимина при приеме внутрь (менее 1%), лекарственные взаимодействия маловероятны.