АТХ-код «A02BX03»
Пирензепин
-
A02BX — Прочие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- A02BX01 — Карбеноксолон
- A02BX02 — Сукралфат
- A02BX03 — Пирензепин
- A02BX04 — Метиосульфония хлорид
- A02BX05 — Висмута трикалия дицитрат
- A02BX06 — Проглумид
- A02BX07 — Гефарнат
- A02BX08 — Сулгликотид
- A02BX09 — Ацетоксолон
- A02BX10 — Золимидин
- A02BX11 — Троксипид
- A02BX12 — Висмута субнитрат
- A02BX51 — Карбеноксолон в комбинации с другими препаратами (исключая психотропные препараты)
- A02BX71 — Карбеноксолон в комбинации с психотропными препаратами
- A02BX77 — Гефарнат в комбинации с психотропными препаратами
Навигация
-
Режим дозирования
Фармакологическое действие
Показания применения препарата
Противопоказания к применению
Особые указания
Побочное действие
Режим дозирования
Внутрь, в первые 2-3 дня - по 50 мг 2-3 раза в сутки, за 30 мин до еды, затем - по 50 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 4-6 нед. Максимальная суточная доза - 200 мг.
В/в или в/м: при выраженном болевом синдроме, при наличии кровоточащих поражений слизистой оболочки желудка и/или 12-перстной кишки - по 5-10 мг 2-3 раза в сутки, затем переходят на пероральный прием; при синдроме Золлингера-Эллисона - по 20 мг 3 раза в сутки. Возможно в/в медленное струйное введение (более 3 мин) или в/в капельное (растворив в 0.9% растворе NaCl, растворе Рингера или 5% растворе декстрозы). Возможно сочетанное применение парентерального введения и перорального приема.
Фармакологическое действие
Блокатор М1-холинорецепторов. Не проникает через ГЭБ и не оказывает влияния на ЦНС; хронотропное действие мало выражено. В терапевтических дозах достоверно не влияет на моторику ЖКТ, желчного и мочевого пузыря. Тормозит секрецию желудочного сока, уменьшает секрецию гастрина, снижает продукцию HCl и пепсина. После стимуляции гистамином блокирует секрецию HCl на 25%; после приема пищи - на 53%; после введения инсулина - на 58%. В 1 ч после приема пищи пирензепин уменьшает выделение HCl на 48% и на 30% - во 2 ч. Секреция пепсина, стимулированная инсулином, снижается на 49%, гистамином - на 34%, гастрином - на 24%. Угнетает выделение гидрокарбоната из эпителия в полость желудка у больных с эрозивным поражением антрального отдела и усиливает защиту слизистой оболочки желудка; увеличивает кровоток в подслизистом слое желудка и кишечника, улучшает микроциркуляцию.
Фармакокинетика
Абсорбция - 40%, TCmax - 1.5-4 ч, T1/2 - 8-20 ч. Связь с белками плазмы - 10%. Метаболизируется в незначительной степени. Выделяется с желчью и почками.
Показания применения препарата
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (лечение и профилактика);
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, в т.ч. вызванные противоревматическими и противовоспалительными ЛС;
стрессовые язвы ЖКТ;
хронический гиперацидный рефлюкс-эзофагит;
синдром Золлингера-Эллисона;
кровотечения из эрозий и изъязвлений в верхних отделах ЖКТ.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
С осторожностью. Глаукома, гиперплазия предстательной железы, тахикардия.
Особые указания
При гиперацидном состоянии с непрерывным типом секреции целесообразно комбинировать с блокаторами H2-гистаминовых рецепторов.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими хорошего зрения.
Побочное действие
Сухость во рту, парез аккомодации, диарея, аллергические реакции.