Тигециклин

Внутривенно капельно в течение 30-60 минут. Начальная доза - 100 мг, затем по 50 мг каждые 12 ч.

Высшая суточная доза: 150 мг.

Высшая разовая доза: 100 мг.

Бактериостатик широкого спектра действия. Активен в отношении размножающихся бактерий. Связываясь с 30S-субъединицей бактериальных рибосом, ингибирует синтез белков прокариотов, приостанавливая процесс удлинения полипетидной цепи.

Связывает в хелатные комплексы двухвалентные катионы кальция, магния, железа и цинка.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения связь с белками плазмы составляет 80%. Быстро выходит за пределы плазмы и распределяется в тканях.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 42 ч. Элиминация почками.

Применяется для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, пневмонии, при интраабдоминальных инфекциях.

Тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, индивидуальная непереносимость, индивидуальная непереносимость антибиотиков тетрациклинового ряда.

С осторожностью:

Нарушения функций печени.

Беременность и лактация:

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан по время беременности и в период лактации.

При лечении препаратом рекомендуется ограничить инсоляцию. С целью профилактики гиповитаминоза во время лечения рекомендуется прием витаминов В и К.

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, повышение внутричерепного давления.

Система кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Пищеварительная система: диспепсические расстройства, анорексия, боли в животе, диарея.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, кожный зуд.

Аллергические реакции.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков: пенициллинов, цефалоспоринов.

Снижается абсорбция при одновременном применении с антацидами и препаратами железа.

Повышается концентрация препарата в плазме крови при одновременном применении с химотрипсином.