АТХ-код «V09HX01»
Галлий-67 цитрат
Навигация

Режим дозирования

В/в, 1.5-2.0 МБк/кг. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24-48 ч после введения препарата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1.3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЗв/МБк): красный костный мозг - 0.12, яичники - 0.09, семенники - 0.05, печень - 0.11, почки - 0.11, мочевой пузырь - 0.06, скелет - 0.32, все тело (эффективная эквивалентная доза) - 0.1. Критический орган - красный костный мозг.

Фармакологическое действие

Радиоизотопный препарат. Активно накапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях, а также в очагах неспецифического воспалительного процесса, что позволяет использовать его в диагностических целях.

Фармакокинетика

После в/в введения препарат медленно выводится из кровотока. Через 24 ч после введения в крови остается 10% препарата. Накопление в печени через 3-5 ч достигает 10-12% и остается на том же уровне до 48 ч, после чего медленно снижается. Выводится с мочой и желчью примерно в равных количествах. За 72 ч из организма выводится около 50% препарата.

Показания применения препарата

Для диагностики:
системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека и др.),
первичных и метастатических опухолей легких,
сарком мягких тканей.

Противопоказания к применению

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований.

Побочное действие

Не определено.