АТХ-код «R06AX26»
Фексофенадин
-
R06AX — Антигистаминные препараты системного действия другие
- R06AX01 — Бамипин
- R06AX02 — Ципрогептадин
- R06AX03 — Теналидин
- R06AX04 — Фениндамин
- R06AX05 — Антазолин
- R06AX07 — Трипролидин
- R06AX08 — Пирробутамин
- R06AX09 — Азатидин
- R06AX11 — Астемизол
- R06AX12 — Терфенадин
- R06AX13 — Лоратадин
- R06AX15 — Мебгидролин
- R06AX16 — Дептропин
- R06AX17 — Кетотифен
- R06AX18 — Акривастин
- R06AX19 — Ацеластин
- R06AX21 — Тритоквалин
- R06AX22 — Эбастин
- R06AX23 — Пиметиксен
- R06AX24 — Эпинастин
- R06AX25 — Мизоластин
- R06AX26 — Фексофенадин
- R06AX53 — Теналидин в комбинации с другими препаратами
- R06AX58 — Пирробутамин в комбинации с другими препаратами
Навигация
-
Режим дозирования
Фармакологическое действие
Показания применения препарата
Противопоказания к применению
Особые указания
Побочное действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Внутрь, взрослым и детям от 12 лет и старше при аллергическом рините и сенной лихорадке - по 120 мг/сут однократно, при крапивнице - 180 мг/сут однократно.
Детям 6-11 лет при аллергическом рините и сенной лихорадке - 30 мг 2 раза в день.
Пациентов с ХПН - 30 мг однократно.
Фармакологическое действие
Антигистаминное средство - фармакологически активный метаболит терфенадина. Блокирует H1-гистаминовые рецепторы и стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них гистамина и др. биологически активных веществ. Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания. В интервале доз 10-130 мг отмечается дозозависимый эффект.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, TCmax - 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг - приблизительно 494 нг/мл, после приема 120 мг - 427 нг/мл. Связь с белками плазмы - 60-70% (преимущественно с альбумином и альфа1-гликопротеином). T1/2 после многократного приема - 14.4 ч. У пациентов с умеренной (КК 41-80 мл/мин) и тяжелой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью T1/2 увеличивается на 59 и 72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, T1/2 увеличивается на 31%. Подвергается (5% от дозы) частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно (80%) с желчью, 11% - почками в неизмененном виде.
Показания применения препарата
Крапивница,
аллергический ринит,
сенная лихорадка.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью. ХПН.
Особые указания
Эффективность и безопасность применения у детей младше 6 лет не изучались.
Возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией).
Побочное действие
Головная боль, сонливость, головокружение, диспепсия, чрезмерная утомляемость.
Лекарственное взаимодействие
При совместном введении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции в ЖКТ и сокращением либо выведения желчи, либо желудочно-кишечной секреции (не сопровождается усилением побочных эффектов).
Прием Al3+ или Mg2+-содержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч). Не взаимодействует с омепразолом, с ЛС, метаболизирующимися в печени.