АТХ-код «J06BB08»
Иммуноглобулин стафилококкорый
-
J06BB — Иммуноглобулины специфические
- J06BB01 — Иммуноглобулин Анти-D(Rh)
- J06BB02 — Иммуноглобулин против столбняка
- J06BB03 — Иммуноглобулин против герпеса (Varicella/Zoster)
- J06BB04 — Иммуноглобулин против гепатита B
- J06BB05 — Иммуноглобулин против бешенства
- J06BB06 — Иммуноглобулин против краснухи
- J06BB07 — Иммуноглобулин вакцинальный
- J06BB08 — Иммуноглобулин стафилококкорый
- J06BB09 — Иммуноглобулин против цитомегаловируса
- J06BB10 — Иммуноглобулин противодифтерийный
- J06BB11 — Иммуноглобулин против гепатита A
- J06BB12 — Иммуноглобулин против клещевого энцефалита
- J06BB13 — Иммуноглобулин противококлюшный
- J06BB14 — Иммуноглобулин противокоревой
- J06BB15 — Иммуноглобулин против паротита
- J06BB30 — Комбинации
Навигация
-
Режим дозирования
Фармакологическое действие
Показания применения препарата
Противопоказания к применению
Особые указания
Побочное действие
Режим дозирования
В/м, в верхний наружный квадрат ягодичной мышцы. Перед введением ампулы с препаратов выдерживают в течение 2-х ч при комнатной температуре (18-22 град. С). При генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза - 5 МЕ/кг (для детей младше 5 лет - не менее 100 МЕ); при очаговых инфекциях минимальная разовая доза - не менее 100 МЕ. Курс лечения - 3-5 инъекций, проводимых ежедневно или через день в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.
Фармакологическое действие
Действующим началом являются антитела, обладающие специфической активностью к стафилококковому экзотоксину.
Показания применения препарата
Инфекции стафилококковой этиологии.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови человека, в анамнезе); при тяжелом сепсисе - только анафилактический шок в анамнезе на введение препаратов крови.
Особые указания
Концентрация белка в препарате - 9.5-10.5%. После введения препарата пациенты должны в течение 30 мин находиться под медицинским наблюдением. Кабинеты должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Введение Ig регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-изготовителя, номера серии, даты изготовления, срока годности, даты введения, дозы и характера реакции на введение. Пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции введение препарата проводят на фоне антигистаминной терапии.; при иммунопатологических системных заболеваниях (болезнях крови, соединительной ткани, нефрите и др.) - на фоне соответствующей терапии.
Препарат не является пригодным к применению, если нарушена целостность ампул или их маркировка, изменены физические свойства (помутнение, изменение цвета, появился нерастворяющийся осадок в виде хлопьев), истек срок годности и не соблюдены условия хранения. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. После вскрытия ампулы препарат хранению не подлежит.
Побочное действие
Редко - местные реакции, гипертермия до 37.5 град. С, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).