Алдеслейкин

Цитокин

Материалы карточки МНН перенесены из legacy-источника (medvestnik) и могут не отражать актуальные клинические рекомендации. Перед применением сверяйтесь с официальными инструкциями и консультируйтесь с врачом.

АТХ-код L03AC01

Алдеслейкин

Режим дозирования

  • Для первого индукционного цикла взрослым назначают в/в инфузию в течение 5 дней в дозе 1 мг/кв. м/сут
  • после перерыва (2-6 дней) - 5-дневную терапию повторяют в той же дозе. После 3 нед перерыва проводят второй индукционный цикл
  • у больных с положительной динамикой осуществляют до 4 индукционных циклов. При появлении симптомов токсичности инфузию временно прерывают
  • после исчезновения побочных эффектов - возобновляют с уменьшенной в 2 раза дозой. Правила приготовления инфузионного раствора: лиофилизированный порошок разводят в 1-2 мл воды для инъекций, избегая пенообразования (струю воды направляют по стенке флакона, который покачивают до полного растворения порошка). Полученный раствор разводят в 500 мл 5% раствора декстрозы для инъекций, в который предварительно добавляют человеческий альбумин до получения 0.1% раствора альбумина.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое, иммуномодулирующее средство группы цитокинов. Рекомбинантная форма отличается от природного интерлейкина (не гликозилирована, не имеет концевого N-аланина, в положении 125 цистеин замещен на серин), однако в полной мере обладает активностью человеческого интерлейкина2. Стимулирует эндогенную иммунную защиту; превращает T-лимфоциты (естественные киллерные клетки) в активированные, которые распознают и уничтожают опухолевые клетки, а также способствует образованию антител B-клетками. Активирует клеточный иммунитет с выраженными лимфоцитозом, эозинофилией и тромбоцитопенией и продукцию цитокинов, включая клетки, продуцирующие интерферон гамма, ФНО, интерлейкин1 и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор.

Фармакокинетика

При в/в струйном введении кривая распада носит би-экспоненциальный характер. Быстро проникает в экстраваскулярное и внеклеточное пространство. Более 80% алдеслейкина метаболизируется в почках до аминокислот (в клетках эпителия проксимальных извитых почечных канальцев). T1/2 в 1 фазе - 13 мин, во 2 - 85 мин. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Определяемая величина клиренса при кратковременном (в течение 15 мин) и продолжительном (24 ч) введении приблизительно соответствует скорости клубочковой фильтрации.

Показания применения препарата

Метастатический рак почек,
меланома (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность
  • нарушение деятельности сердца, выявленное в тесте нагрузки таллием
  • аллотрансплантация органа, нарушение функции дыхания
  • статус больных ECOG меньше 2
  • статус ECOG 1 и наличие метастазов более чем в одном органе, а также срок менее 24 мес после первоначальной диагностики первичной опухоли
  • метастазы в ЦНС, беременность
  • период лактации, детский возраст (безопасность и эффективность не определены).
  • С осторожностью. Аутоиммунные заболевания, в т.ч. аутоиммунный тиреоидит, некомпенсированный гипотиреоз, угнетение костномозгового кроветворения (в т.ч. на фоне предшествующей лучевой или химиотерапии, лейкопения менее 4 тыс./мкл
  • тромбоцитопения менее 100 тыс./мкл), печеночная недостаточность, психические нарушения, псориаз, инфекционные заболевания, требующие проведения антибиотикотерапии
  • нарушение функции дыхания в анамнезе, почечная недостаточность, эпилептические припадки в анамнезе
  • пожилой возраст, репродуктивный возраст (необходима надежная контрацепция), ХСН II-III ст.
  • Категория действия на плод. C

Особые указания

  • До и после терапии необходим контроль количества форменных элементов крови (в т.ч. подсчет форменных элементов каждой группы и тромбоцитов), биохимический анализ крови (включая определение ""печеночных"" трансаминаз), контроль за водно-электролитным балансом, рентгенологическое исследование органов грудной клетки. Поскольку алдеслейкин повышает секреторную активность серозных оболочек, увеличивая объем выпота в полостях, необходимо перед курсом терапии и в течение него контролировать функциональное состояние легких, провести лечение сопутствующих инфекционных заболеваний. Не применяют у лиц обоего пола в репродуктивном возрасте, если они не пользуются эффективными ЛС контрацепции.
  • Повышение скорости инфузии или продление ее времени повышает токсичность.
  • В случае появления побочных эффектов инфузию следует прекратить до полного исчезновения токсических реакций, а затем возобновить в половинной дозе.
  • У больных с одышкой, наличием хрипов или тахипноэ необходим контроль функционального состояния легких.
  • Может привести к распространению или утяжелению инфекционного заболевания, поэтому до начала терапии необходимо провести лечение сопутствующих бактериальных инфекций.
  • При наличии центрального венозного катетера - профилактическая антибиотикотерапия.
  • Приготовленный раствор использовать в течение 48 ч, предварительно нагрев до комнатной температуры.

Побочное действие

  • Со стороны ССС: снижение АД, повышение АД, аритмогенное действие, синусовая тахикардия, стенокардия, инфаркт миокарда.
  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушения вкуса, дисфагия, снижение аппетита, гастрит, диарея, стоматит, гипербилирубинемия, повышение активности ""печеночных"" трансаминаз и ЩФ, асцит, гепатомегалия.
  • Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, диспноэ, тахипноэ, пневмоторакс.
  • Со стороны нервной системы: тревожность, сонливость, депрессия, галлюцинации, головокружение, парестезии, обморочные состояния, нарушение речи, судороги, нарушение памяти, спутанность сознания, кома. Со стороны мочевыводящей системы: дизурия, олигурия, анурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гематурия, протеинурия, периферические отеки, отечный синдром.
  • Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, артриты.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная), конъюнктивит.
  • Лабораторные показатели: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, эозинофилия, гипергликемия, гипокальциемия, гиперкалиемия, гипокоагуляция.
  • Прочие: гиперемия кожи, нарушение зрения, алопеция, увеличение массы тела
  • лихорадка, флебит
  • серозиты за счет гиперпродукции жидкости в серозные полости.

Лекарственное взаимодействие

  • ЛС, обладающие гепатотоксичным, нефротоксичным, миелотоксичным и кардиотоксичным действием, повышают риск развития токсичности алдеслейкина.
  • ГКС снижают эффективность, бета-адреноблокаторы усиливают артериальную гипотензию.
  • Фармацевтически несовместим со многими ЛС, в т.ч. с 0.9% раствором NaCl.