Материалы карточки МНН перенесены из legacy-источника (medvestnik) и могут не отражать актуальные клинические рекомендации. Перед применением сверяйтесь с официальными инструкциями и консультируйтесь с врачом.
АТХ-код C10AX13
Эволокумаб
Режим дозирования
Подкожно, по 140 мг каждые 2 недели, либо по 420 мг 1 раз в месяц.
Высшая суточная доза: 420 мг.
Высшая разовая доза: 420 мг.
Фармакологическое действие
Специфическое моноклональное антитело. Ингибирует пропротеин конвертазу субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9), за счет чего препятствует разрушению рецепторов липопротеидов низкой плотности печени.
Дозозависимо понижает концентрацию холестерина и аполипопротеина В-100 в плазме крови за счет увеличения плотности рецепторов липопротеидов низкой плотности на гепатоцитах. В результате увеличивается захват липопротеидов низкой плотности из плазмы крови.
Фармакокинетика:
После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 72 часа.
Терапевтический эффект развивается через 14 дней после начала применения. Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 14 дней. Элиминация почками.
Показания применения препарата
Применяется для лечения семейной гиперхолестеринемии в качестве монотерапии, либо в комбинации со статинами.
Противопоказания к применению
Гепатиты в активной фазе, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Хронические воспалительные процессы в печени, гиперчувствительность.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Особые указания
При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.
Побочное действие
Центральная и периферическая нервная система: астения, головная боль.
Костно-мышечная система: артралгия, боль в пояснице, миалгия, тетания.
Аллергические реакции.