МКБ-10 — справочник

Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (10-й пересмотр)

G35 — Рассеянный склероз

Полный перечень заболеваний

  • Деменция при рассеянном склерозе
  • Миелосклероз диссеминированный нервной системы
  • Неврит ретробульбарный при рассеянном склерозе
  • Неврит ретробульбарный, вызванный рассеянным склерозом
  • Склероз бляшечный
  • Склероз бульбарный множественный
  • Склероз головного мозга диссеминированный
  • Склероз головного мозга милиарный
  • Склероз головного мозга множественный
  • Склероз головного мозга ограниченный
  • Склероз диссеминированный
  • Склероз комбинированный множественный
  • Склероз множественный
  • Склероз множественный генерализованный
  • Склероз множественный мозгового ствола
  • Склероз множественный спинного мозга
  • Склероз множественный церебральный
  • Склероз островковый
  • Склероз рассеянный
  • Склероз спинальный диссеминированный
  • Склероз спинальный комбинированный множественный
  • Склероз спинальный множественный
  • Склероз цереброспинальный
  • Склероз цереброспинальный диссеминированный
  • Склероз цереброспинальный множественный

Льготные категории граждан, по коду «G35»

  • Граждане, больные рассеянным склерозом

    Федеральный закон №323-ФЗ от «21.11.2011»

Рассеянный склероз

Определение и общие сведения

Pассеянный склероз

Pассеянный склероз - хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся множественными очагами поражения в центральной и в меньшей степени периферической нервной системе.

Распространенность рассеянного склероза увеличивается по мере удаления от экватора. В индустриальных странах северного полушария она составляет 60:100 000, а частота новых случаев — 3:100 000 в год. В последние 40 лет распространенность рассеянного склероза увеличилась.

Этиология и патогенез

Причина заболевания остается неизвестной. Согласно одной из гипотез, рассеянный склероз связан с воздействием на организм в детском возрасте вирусов, запускающих патологический процесс у генетически предрасположенных лиц.

........

Читать продолжение статьи ...

Виды высокотехнологичной медицинской помощи, по коду «G35»

Постановление Правительства РФ от 28.12.2020 №2299 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2021 год и на плановый период 2022 и 2023 годов»
  • Хирургическое лечение
    • - Спастические, болевые синдромы, двигательные и тазовые нарушения как проявления энцефалопатий и миелопатий различного генеза (онкологические процессы, последствия черепно-мозговой и позвоночно-спинномозговой травмы, нарушения мозгового кровообраще­ния по ишемическому или геморра­гическому типу, демиелинизирующие болезни, инфекционные болезни, последствия медицинских вмешательств и процедур).

      • - Имплантация, в том числе стереотаксическая, внутримозговых, эпидуральных и периферийных электродов, включая тестовые, нейростимуляторов и помп на постоянных источниках тока и их замена для нейростимуляции головного и спинного мозга, периферических нервов.

        • Имплантация помпы для хронического интратекального введения лекарственных препаратов в спинномозговую жидкость и ее замена

          с 01.01.2021 по 31.12.2021
        • Имплантация, в том числе стереотаксическая, внутримозговых и эпидуральных электродов и постоянных нейростимуляторов на постоянных источниках тока и их замена

          с 01.01.2021 по 31.12.2021
    • - Спастические, болевые синдромы, двигательные и тазовые нарушения как проявления энцефалопатий и миелопатий различного генеза (онкологические процессы, последствия черепно-мозговой и позвоночно-спинномозговой травмы, нарушения мозгового кровообращения по ишемическому или геморрагическому типу, демиелинизирующие болезни, инфекционные болезни, последствия медицинских вмешательств и процедур).

      • - Имплантация, в том числе стереотаксическая, внутримозговых, эпидуральных и периферийных электродов, включая тестовые, нейростимуляторов и помп на постоянных источниках тока и их замена для нейростимуляции головного и спинного мозга, периферических нервов.

        • Имплантация помпы для хронического интратекального введения лекарственных препаратов в спинномозговую жидкость и ее замена

          с 01.01.2019 по 31.12.2020
        • Имплантация, в том числе стереотаксическая, внутримозговых и эпидуральных электродов и постоянных нейростимуляторов на постоянных источниках тока и их замена

          с 01.01.2019 по 31.12.2020
    • - Спастические, болевые синдромы, двигательные и тазовые нарушения как проявления энцефалопатий и миелопатий различного генеза (онкологических процессов, последствий черепно-мозговой и позвоночно-спинномозговой травмы, нарушений мозгового кровообращения по ишемическому или геморрагическому типу, рассеянного склероза, инфекционных заболеваний, последствий медицинских вмешательств и процедур).

      • - Имплантация временных электродов для нейростимуляции спинного мозга.
        - Микрохирургические и стереотаксические деструктивные операции на головном и спинном мозге и спинномозговых нервах, в том числе селективная ризотомия, для лечения эпилепсии, гиперкинезов и миелопатий различного генеза.

        • Двухуровневое проведение эпидуральных электродов с применением малоинвазивного инструментария под нейровизуализационным контролем

          с 01.01.2021 по 31.12.2021
        • Селективная невротомия, селективная дорзальная ризотомия

          с 01.01.2021 по 31.12.2021
        • Стереотаксическая деструкция подкорковых структур

          с 01.01.2021 по 31.12.2021
  • Терапевтическое лечение
    • - Врожденные и дегенеративные заболевания центральной нервной системы с тяжелыми двигательными нарушениями, включая перинатальное поражение центральной нервной системы и его последствия.
      - Ремиттирующий с частыми обострениями или прогрессирующий рассеянный склероз.
      - Оптикомиелит Девика.
      - Нервно-мышечные заболевания с тяжелыми двигательными нарушениями.
      - Митохондриальные энцефаломиопатии с очаговыми поражениями центральной нервной системы.
      - Спастические формы детского церебрального паралича и другие паралитические синдромы с двигательными нарушениями, соответствующими 3 - 5 уровню по шкале GMFCS.

      • - Поликомпонентное лечение рассеянного склероза, оптикомиелита Девика, нейродегенеративных нервно-мышечных заболеваний, спастических форм детского церебрального паралича, митохондриальных энцефаломиопатий с применением химиотерапевтических, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, методов экстракорпорального воздействия на кровь и с использованием прикладной кинезотерапии.

        • Комплексное лечение тяжелых двигательных нарушений при спастических формах детского церебрального паралича, врожденных, включая перинатальные, нейродегенеративных, нервно-мышечных и демиелинизирующих заболеваниях с применением методов физиотерапии (в том числе аппаратной криотерапии, стимуляционных токов в движении, основанных на принципе биологической обратной связи), кинезотерапии, роботизированной механотерапии и (или) ботулинотерапии под контролем комплекса нейровизуализационных и (или) нейрофункциональных методов обследования

          с 01.01.2019 по 31.12.2019
        • Поликомпонентное иммуномодулирующее лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных, демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы иммунобиологическими и генно-инженерными лекарственными препаратами, на основе комплекса иммунобиологических и молекулярно-генетических методов диагностики под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, биохимические, цитохимические методы, а также методы визуализации (рентгенологические, ультразвуковые методы и радиоизотопное сканирование)

          с 01.01.2019 по 31.12.2019
        • Поликомпонентное лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных и демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы мегадозами кортикостероидов, цитостатическими лекарственными препаратами, а также методами экстракорпорального воздействия на кровь, под контролем комплекса нейровизуализационных и нейрофункциональных методов обследования, определения уровня сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса

          с 01.01.2019 по 31.12.2019
    • - Врожденные и дегенеративные заболевания центральной нервной системы с тяжелыми двигательными нарушениями, включая перинатальное поражение центральной нервной системы и его последствия.
      - Ремиттирующий с частыми обострениями или прогрессирующий рассеянный склероз.
      - Оптикомиелит Девика.
      - Нервно-мышечные заболевания с тяжелыми двигательными нарушениями.
      - Митохондриальные энцефаломиопатии с очаговыми поражениями центральной нервной системы.
      - Спастические формы детского церебрального паралича и другие паралитические синдромыс двигательными нарушениями, соответствующими 3–5 уровню по шкале GMFCS.

      • - Поликомпонентное лечение рассеянного склероза, оптикомиелита Девика, нейродегенеративных нервно-мышечных заболеваний, спастических форм детского церебрального паралича, митохондриальных энцефаломиопатий с применением химиотерапевтических, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, методов экстракорпорального воздействия на кровь и с использованием прикладной кинезотерапии.

        • Комплексное лечение тяжелых двигательных нарушений при спастических формах детского церебрального паралича, врожденных, включая перинатальные, нейродегенеративных, нервно-мышечных и демиелинизирующих заболеваниях с применением методов физиотерапии (в том числе аппаратной криотерапии, стимуляционных токов в движении, основанных на принципе биологической обратной связи), кинезотерапии, роботизированной механотерапии и (или) ботулинотерапии под контролем комплекса нейровизуализационных и (или) нейрофункциональных методов обследования

          с 01.01.2020 по 31.12.2020
        • Поликомпонентное иммуномодулирующее лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных, демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы иммунобиологическими и генно-инженерными лекарственными препаратами, на основе комплекса иммунобиологических и молекулярно-генетических методов диагностики под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, биохимические, цитохимические методы, а также методы визуализации (рентгенологические, ультразвуковые методы и радиоизотопное сканирование)

          с 01.01.2020 по 31.12.2020
        • Поликомпонентное лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных и демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы мегадозами кортикостероидов, цитостатическими лекарственными препаратами, а также методами экстракорпорального воздействия на кровь, под контролем комплекса нейровизуализационных и нейрофункциональных методов обследования, определения уровня сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса

          с 01.01.2020 по 31.12.2020
  • Терапевтичес­кое лечение
    • - Врожденные и дегенеративные заболевания центральной нервной системы с тяжелыми двигательными нарушениями, включая перинатальное поражение центральной нервной системы и его последствия.
      - Ремиттирующий с частыми обострениями или прогрессирующий рассеянный склероз.
      - Оптикомиелит Девика.
      - Нервно-мышечные заболевания с тяжелыми двигательными нарушениями.
      - Митохондриальные энцефаломиопатии с очаговыми поражениями центральной нервной системы.
      - Спастические формы детского церебрального паралича и другие паралитические синдромыс двигательными нарушениями, соответствующими 3-5 уровню по шкале GMFCS.

      • - Поликомпонентное лечение рассеянного склероза, оптикомиелита Девика, нейродегенеративных нервно-мышечных заболеваний, спастических форм детского церебрального паралича, митохондриальных энцефаломиопатий с применением химиотерапевтических, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, методов экстракорпорального воздействия на кровь и с использованием прикладной кинезотерапии.

        • Комплексное лечение тяжелых двигательных нарушений при спастических формах детского церебрального паралича, врожденных, включая перинатальные, нейродегенеративных, нервно-мышечных и демиелинизирующих заболеваниях с применением методов физиотерапии (в том числе аппаратной криотерапии, стимуляционных токов в движении, основанных на принципе биологической обратной связи), кинезотерапии, роботизированной механотерапии и (или) ботулинотерапии под контролем комплекса нейровизуализационных и (или) нейрофункциональных методов обследования

          с 01.01.2021 по 31.12.2021
        • Поликомпонентное иммуномодулирующее лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных, демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы иммунобиологическими и генно-инженерными лекарственными препаратами, на основе комплекса иммунобиологических и молекулярно-генетических методов диагностики под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, биохимические, цитохимические методы, а также методы визуализации (рентгенологические, ультразвуковые методы и радиоизотопное сканирование)

          с 01.01.2021 по 31.12.2021
        • Поликомпонентное лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных и демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы мегадозами кортикостероидов, цитостатическими лекарственными препаратами, а также методами экстракорпорального воздействия на кровь, под контролем комплекса нейровизуализационных и нейрофункциональных методов обследования, определения уровня сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса

          с 01.01.2021 по 31.12.2021