Множественные наследственные заболевания Ашкенази ИВД, контрольный материал
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Материал, используемый для проверки эффективности анализа, предназначенного для оценки клинического образца при диагностике, мониторинге или прогнозировании множества генетических заболеваний из группы наследственных заболеваний Ашкенази.
Эти генетические заболевания могут включать (но не ограничиваться ими) болезнь Тея-Сакса, болезнь Канаван, семейную дизавтономию, болезнь Гоше, синдром Блума, группу C анемии Фанкони, болезнь Ниманна-Пика, болезнь гликогенового накопления и/или муколипидоз типа IV.
Категория данного медицинского изделия
Номер в реестре Росздравнадзора: 308750
Похожие устройства и оборудование
307050
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, мультиплексный анализ
307060
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
307740
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, праймер
307920
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, праймер
308120
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, праймер
308130
Хороидеремия ИВД, праймер
308800
Синдром нечувствительности к андрогенам ИВД, контрольный материал
308950
Синдром Банаяна-Райли-Рувалькаба ИВД, контрольнй материал
308980
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, контрольный материал
309190
Хороидеремия ИВД, контрольный материал
309910
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, реагент
310090
Болезнь центральных волокон ИВД, реагент
310100
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, реагент
310240
Адренолейкодистрофия/адреномиелонейропатия ИВД, реагент
310300
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, реагент
310310
Хороидеремия ИВД, реагент
