Синдром умственной отсталости с ломкой Х-хромосомой ИВД, праймер
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для оценки клинического образца с целью диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - синдрома умственной отсталости с ломкой X-хромосомой (Fragile X syndrome).
Нарушение приводит к умеренной умственной отсталости и связано с экспансией тринуклеотидных повторов или делецией CCG триплета в генах FMR1 и/или FMR2, локализованных на X-хромосоме.
Категория данного медицинского изделия
Номер в реестре Росздравнадзора: 307980
Похожие устройства и оборудование
307050
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, мультиплексный анализ
307060
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
307740
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, праймер
307920
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, праймер
308120
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, праймер
308130
Хороидеремия ИВД, праймер
308800
Синдром нечувствительности к андрогенам ИВД, контрольный материал
308950
Синдром Банаяна-Райли-Рувалькаба ИВД, контрольнй материал
308980
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, контрольный материал
309190
Хороидеремия ИВД, контрольный материал
309910
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, реагент
310090
Болезнь центральных волокон ИВД, реагент
310100
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, реагент
310240
Адренолейкодистрофия/адреномиелонейропатия ИВД, реагент
310300
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, реагент
310310
Хороидеремия ИВД, реагент
