Болезнь Галлервордена-Шпатца ИВД, праймер
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - болезни Галлервордена-Шпатца (Hallervorden-Spatz disease), одной из форм нейродегенерации с накоплением железа в ткани головного мозга (NBIA1), связанной с мутацией гена пантотенаткиназы (pantothenate kinase) или гена PANK2.