Кауден синдром ИВД, праймер

Внимание!

Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического состояния - синдрома Каудена (Cowden syndrome), связанного с мутацией в гене PTEN.

Категория данного медицинского изделия

Номер в реестре Росздравнадзора: 307780

Похожие устройства и оборудование

307050 Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, мультиплексный анализ 307060 Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 307740 Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, праймер 307920 Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, праймер 308120 Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, праймер 308130 Хороидеремия ИВД, праймер 308800 Синдром нечувствительности к андрогенам ИВД, контрольный материал 308950 Синдром Банаяна-Райли-Рувалькаба ИВД, контрольнй материал 308980 Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, контрольный материал 309190 Хороидеремия ИВД, контрольный материал 309910 Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, реагент 310090 Болезнь центральных волокон ИВД, реагент 310100 Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, реагент 310240 Адренолейкодистрофия/адреномиелонейропатия ИВД, реагент 310300 Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, реагент 310310 Хороидеремия ИВД, реагент

Поиск по справочнику медицинских изделий