Дермоскелетный синдром Крузона ИВД, праймер
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - дермоскелетного сидрома Крузона (Crouzonodermoskeletal syndrome), также известного как синдром Крузона с чёрным акантозом (Crouzon syndrome with acanthosis nigricans), вызванного миссенс-мутацией в гене рецептора фактора роста фибробластов 3 (FGFR3).