Семейный дефицит глюкокортикоидов ИВД, праймер
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения семейного дефицита глюкокортикоидов (familial glucocorticoid deficiency (FGD)), врожденного генетического нарушения, связанного с надпочниковой невоспримчивостью к адренокортикотропному гормону (АКТГ) (adrenocorticotropic hormone (ACTH)), и гипопитуитаризма вследствие мутаций в гене, кодирующем рецептор 2 типа меланокортина (MC2R).