Спинально-мышечная атрофия (СМА) ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения спинально-мышечной атрофии (СМА), в том числе типов I-IV, Х-сцепленной инфантильной спинальной мышечной атрофией, спинально-мышечной атрофии типа Финкеля или дистальной спинальной мышечной атрофией типа 1, связанными с мутацией в гене SMN1, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).