Врожденный гиперинсулинизм ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - врожденного гиперинсулинизма (congenital hyperinsulinism), также называемого персистирующей гиперинсулинемической гипогликемией младенческого возраста (persistent hyperinsulinemic hypoglycaemia of infancy (PPHI)), связанного с рядом генных мутаций, в том числе ABCC8, KCNJ11, GLUD1 и GCK, методом анализа нуклеиновых кислот.