Врожденный гиперинсулинизм ИВД, праймер
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - врожденного гиперинсулинизма (congenital hyperinsulinism), также называемого персистирующей гиперинсулинемической гипогликемией младенческого возраста (persistent hyperinsulinemic hypoglycaemia of infancy (PPHI)), связанного с рядом генных мутаций, в том числе ABCC8, KCNJ11, GLUD1 и GCK.
Категория данного медицинского изделия
Номер в реестре Росздравнадзора: 311990
Похожие устройства и оборудование
307050
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, мультиплексный анализ
307060
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
307740
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, праймер
307920
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, праймер
308120
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, праймер
308130
Хороидеремия ИВД, праймер
308800
Синдром нечувствительности к андрогенам ИВД, контрольный материал
308950
Синдром Банаяна-Райли-Рувалькаба ИВД, контрольнй материал
308980
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, контрольный материал
309190
Хороидеремия ИВД, контрольный материал
309910
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, реагент
310090
Болезнь центральных волокон ИВД, реагент
310100
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, реагент
310240
Адренолейкодистрофия/адреномиелонейропатия ИВД, реагент
310300
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, реагент
310310
Хороидеремия ИВД, реагент
