Митохондриальная энцефаломиопатия, лактат-ацидоз и инсультоподобные приступы ИВД, контрольный материал
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Материал, используемый для проверки эффективности анализа, предназначенного для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения MELAS (лактоацидоз митохондриального генеза, сопровождающийся энцефалопатией, и инсультоподобными приступами).
MELAS является гетерогенным митохондриальным нарушением с вариабельным клиническим фенотипом, обусловленным мутациями в нескольких генах, кодируемых митохондриальной дезоксирибонуклеиновой кислотой (мтДНК).