Синдром Беквита-Видеманна ИВД, зонд
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который используется для определения специфической комплементарной последовательности молекул нуклеиновой кислоты в анализе, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления врожденного генетического заболевания - синдрома Беквита-Видеманна (Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS)), связанного с мутецией или делецией импринтингового гена в хромосоме 11р15 и предрасположенностью к образованию опухолей.