Синдром Ангельмана ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Набор реагентов и других связанных с ними материалом, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования или предположения появления врожденного наследственного заболевания - синдрома Ангельмана (Angelman syndrome), первично ассоциированного с удалениями сегмента, включающего материнскую хромосому 15q11.2-q13 и мутации в гене Е3А убиквитин-протеин лигазы (ubiquitin-protein ligase E3A (UBE3A) gene), методом анализа нуклеиновых кислот.
Категория данного медицинского изделия
Номер в реестре Росздравнадзора: 311530
Похожие устройства и оборудование
307050
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, мультиплексный анализ
307060
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
307740
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, праймер
307920
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, праймер
308120
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, праймер
308130
Хороидеремия ИВД, праймер
308800
Синдром нечувствительности к андрогенам ИВД, контрольный материал
308950
Синдром Банаяна-Райли-Рувалькаба ИВД, контрольнй материал
308980
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, контрольный материал
309190
Хороидеремия ИВД, контрольный материал
309910
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, реагент
310090
Болезнь центральных волокон ИВД, реагент
310100
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, реагент
310240
Адренолейкодистрофия/адреномиелонейропатия ИВД, реагент
310300
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, реагент
310310
Хороидеремия ИВД, реагент
