Синдром Пфайффера ИВД, контрольный материал
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Материал, используемый для проверки эффективности анализа, предназначенного для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического состояния синдрома Пфайффера, характеризующегося преждевременным слиянием костей черепа, и связанного с мутацией генов рецептора 1 типа фактора роста фибробластов (FGFR1) или рецептора 2 типа фактора роста фибробластов (FGFR2).
Категория данного медицинского изделия
Номер в реестре Росздравнадзора: 311400
Похожие устройства и оборудование
307050
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, мультиплексный анализ
307060
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
307740
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, праймер
307920
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, праймер
308120
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, праймер
308130
Хороидеремия ИВД, праймер
308800
Синдром нечувствительности к андрогенам ИВД, контрольный материал
308950
Синдром Банаяна-Райли-Рувалькаба ИВД, контрольнй материал
308980
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, контрольный материал
309190
Хороидеремия ИВД, контрольный материал
309910
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, реагент
310090
Болезнь центральных волокон ИВД, реагент
310100
Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, реагент
310240
Адренолейкодистрофия/адреномиелонейропатия ИВД, реагент
310300
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, реагент
310310
Хороидеремия ИВД, реагент
