Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для предположения появления или наблюдения риска сердечно-сосудистых заболеваний, основанных на одном или множестве ассоциированных с болезнью генотипов.
Эти генотипы могут включать варианты гена АРОЕ, мутацию гена АВСА1 (танжерская болезнь (Tangier disease)), мутацию гена арахидонат липоксигеназы (ALOX), полиморфизм гена метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) 677CT/1298AC у пациентов в терминальной стадии почечной недостаточности (ESRD) и мутации гена PRKAG2 (синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (Wolff-Parkinson-White syndrome)).