Болезнь Гентингтона ИВД, зонд
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который используется в идентификации молекул специфичной комплементарной последовательности нуклеиновой кислоты в анализе, предназначенном для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - болезни Гентингтона (Huntington's disease), аутосомно-доминантного прогрессирующего нейродегенеративного заболевания, обусловленное многократным увеличением тринуклеотидных повторов (CAG) в гене хантингтина (huntingtin) или гене HTT.