Гипохондроплазия/ахондроплазия ИВД, праймер
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденных генетических нарушений - гипохондроплазии (hypochondroplasia) или ахондроплазии (achondroplasia), аутосомно-доминантных нарушений, связанных с мутацией в гене рецептора 3 типа фактора роста фибробластов (fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3)).