Синдром недержания пигмента ИВД, контрольный материал

Внимание!

Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!

Описание

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического заболевания - синдрома недержания пигмента (incontinentia pigmenti), или синдрома Блоха-Сульцбергера (Bloch-Sulzberger syndrome), обусловленного мутациями в гене IKK-гамма (IKBKG), также называемом геном NEMO.

Категория данного медицинского изделия

Номер в реестре Росздравнадзора: 308910

Похожие устройства и оборудование

307050 Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, мультиплексный анализ 307060 Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 307740 Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, праймер 307920 Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, праймер 308120 Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, праймер 308130 Хороидеремия ИВД, праймер 308800 Синдром нечувствительности к андрогенам ИВД, контрольный материал 308950 Синдром Банаяна-Райли-Рувалькаба ИВД, контрольнй материал 308980 Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, контрольный материал 309190 Хороидеремия ИВД, контрольный материал 309910 Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, реагент 310090 Болезнь центральных волокон ИВД, реагент 310100 Нейропатия Шарко-Мари-Тута ИВД, реагент 310240 Адренолейкодистрофия/адреномиелонейропатия ИВД, реагент 310300 Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия ИВД, реагент 310310 Хороидеремия ИВД, реагент

Поиск по справочнику медицинских изделий