Митохондриальная энцефаломиопатия, лактат-ацидоз и инсультоподобные приступы ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Набор реагентов и других связанных с ними материалов для исследования клинического образца с целью диагностики, мониторинга или прогнозирования врожденного генетического нарушения MELAS (лактоацидоз митохондриального генеза, сопровождающийся энцефалопатией, и инсультоподобные приступы), с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).
MELAS является гетерогенным митохондриальным заболеванием с вариабельным клиническим фенотипом, обусловленным мутациями в нескольких генах, кодируемых митохондриальной дезоксирибонуклеиновой кислотой (мтДНК).