POLG связанная митохондриальная болезнь ИВД, праймер
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании генетических нарушений, связанных с мутациями митохондриальной дезоксирибонуклеиновой кислоты (мтДНК), кодирующей гамма ДНК-полимеразу, или гена POLG.
Эти митохондриальные нарушения могут включать прогрессирующую наружную офтальмоплегию и/или синдром Альперса.