Немалиновая миопатия ИВД, праймер
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения — немалиновой миопатии (типов NEM1-7), одной из форм врожденной миопатии, характеризующейся аномальными спирале- или палочковидными структурами в мышечных волокнах, видимыми при гистологическом исследовании.