Поздний инфантильный нейрональный цероидный липофусциноз ИВД, набор, анализ нулкиновых кислот
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения наследственного генетического состояния - позднего инфантильного нейронального цероидного липофусциноза (late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis) или NCL типа 2, нейродегенеративного заболевания, характеризующегося внутриклеточным накоплением аутофлуоресцентного липопигмента, связанное с мутацией в гене TPP1, методом анализа нуклеиновых кислот.