Синдром Лойса-Дитца ИВД, праймер
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - синдрома Лойса-Дитца (Loeys-Dietz syndrome), (тип 1A, 1B, 2A или 2B), связанного с мутациями в генах, кодирующих рецептор 1 типа трансформирующего фактора роста бета (TGFBR1) или рецептор 2 типа трансформирующего фактора роста бета (TGFBR2).