Болезнь Менкеса ИВД, праймер
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, которая связывается с шаблоном нуклеиновой кислоты-мишени и инициирует ее репликацию при количественном исследовании клинического образца с целью диагностики, мониторинга или прогнозирования врожденного генетического нарушения - болезни Менкеса (Menkes disease), Х-сцепленного рецессивного нарушения, связанного с мутацией в гене, кодирующем альфа-полипептид медь-переносящей АТФазы (ATP7A) и характеризующегося генерализованным дефицитом меди.