Определение и общие сведения
Анетодермия Швеннингера-Буцци (Schweninger, Buzzi, 1889)
Этиология и патогенез
Патогистология
На ранней стадии заболевания в дерме выявляется умеренно выраженный периваскулярный хронический воспалительный инфильтрат. Основными патологическими признакми являются разрушение и последующее исчезновение эластичной ткани в дерме. Коллаген остается неизмененным.
Клинические проявления
Возникает спонтанно, без предшествующих воспалительных элементов на коже. Проявляется грыжеподобными выпячиваниями очагов атрофии голубовато-белого цвета, иногда с телеангиэктазиями, локализованными преимущественно на спине и верхних конечностях.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальную диагностику проводят с анетодермией Ядассона (наличие розового венчика вокруг менее выстоящих над уровнем кожи элементов).
Анетодермия Пелиццари проявляется уртикарными элементами, существующими неделями, прежде чем начнется их западение.
При очень редкой анетодермии Александера первичным элементом является пузырь.
Вторичные анетодермии возникают после резрешения типичных элементов при пиодермии, красном плоском лишае, красной волчанке, туберкулезной волчанке, третичном бугорковом сифилисе (данные анамнеза и остатки характерных элементов для суждения о предшествующем дерматозе).
При склероатрофическом лихене атрофии предшествует уплотнение кожи.
Анетодермия Швеннингера-Буцци: Лечение
На стадии воспаления рекомендуется бензилпенициллин. При наступившей атрофии лечение витаминами А, Е, ангиопротекторами, троксевазином неэффективно.
Источники (ссылки)
Дифференциальная диагностика и лечение кожных болезней [Электронный ресурс] / Н. Н. Потекаев, В. Г. Акимов. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2016. - http://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970435557.html
