МКБ-10 — справочник

Полный перечень заболеваний

• Атрофия Ландузи-Дежерина
• Атрофия мышечная псевдогипертрофическая
• Атрофия мышцы псевдогипертрофическая
• Атрофия плечелопаточно-лицевая
• Атрофия псевдогипертрофическая
• Атрофия псевдогипертрофическая мускульная
• Беккера дистрофия
• Гипертрофия псевдомышечная
• Говера мышечная дистрофия
• Дистрофия глазная
• Дистрофия Говера мышечная
• Дистрофия Ландузи-Дежерина
• Дистрофия Лейдена-Мебиуса
• Дистрофия лопаточно-малоберцовая
• Дистрофия мышечная
• Дистрофия мышечная Говера
• Дистрофия мышечная дистальная
• Дистрофия мышечная доброкачественная
• Дистрофия мышечная доброкачественная типа Беккера
• Дистрофия мышечная конечностно-поясная
• Дистрофия мышечная наследственная
• Дистрофия мышечная наследственная прогрессирующая
• Дистрофия мышечная плечелопаточно-лицевая
• Дистрофия мышечная прогрессирующая
• Дистрофия мышечная прогрессирующая наследственная
• Дистрофия мышечная псевдогипертрофическая
• Дистрофия мышечная псевдогипертрофическая детская
• Дистрофия мышечная типа Дюшенна
• Дистрофия мышечная типа Ландузи-Дежерина
• Дистрофия мышечная типа Эрба
• Дистрофия мышечная тяжелая
• Дистрофия мышечная тяжелая типа Дюшенна
• Дистрофия мышечная Эмери-Дрейфусса
• Дистрофия окулофарингеальная
• Дистрофия роговицы типа Беккера
• Дистрофия роговицы типа Дюшенна
• Дистрофия роговицы Эрба
• Дюшенна болезнь мышечной дистрофии
• Дюшенна паралич
• Дюшенна паралич вследствие мышечной дистрофии
• Дюшенна синдром мышечной дистрофии
• Дюшенна-Гризингера болезнь
• Ландузи-Дежерина дистрофия
• Ландузи-Дежерина плече-лопаточно-лицевая атрофия
• Лейдена-Мебиуса дистрофия
• Миопатия глазная
• Миопатия дистальная
• Миопатия конечностно-поясная
• Миопатия лопаточно-плечевая
• Миопатия окулофарингеальная
• Миопатия плечелопаточно-лицевая
• Паралич мышечный псевдогипертрофический
• Паралич мышцы псевдогипертрофический
• Паралич псевдогипертрофический
• Паралич псевдогипертрофический мышечный
• Парез псевдогипертрофический
• Синдром лопаточно-малоберцовый
• Синдром лопаточно-малоберцовый с мышечной дистрофией
• Эрба болезнь
• Эрба псевдогипертрофическая мышечная дистрофия

Льготные категории граждан, по коду «G71.0»

• Граждане, страдающие миопатией

  Постановление Правительства РФ №890 от «30.07.1994»

Виды высокотехнологичной медицинской помощи, по коду «G71.0»

Постановление Правительства РФ от 28.12.2020 №2299 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2021 год и на плановый период 2022 и 2023 годов»

• Терапевтическое лечение

  • - Врожденные и дегенеративные заболевания центральной нервной системы с тяжелыми двигательными нарушениями, включая перинатальное поражение центральной нервной системы и его последствия.
    - Ремиттирующий с частыми обострениями или прогрессирующий рассеянный склероз.
    - Оптикомиелит Девика.
    - Нервно-мышечные заболевания с тяжелыми двигательными нарушениями.
    - Митохондриальные энцефаломиопатии с очаговыми поражениями центральной нервной системы.
    - Спастические формы детского церебрального паралича и другие паралитические синдромы с двигательными нарушениями, соответствующими 3 - 5 уровню по шкале GMFCS.

    • - Поликомпонентное лечение рассеянного склероза, оптикомиелита Девика, нейродегенеративных нервно-мышечных заболеваний, спастических форм детского церебрального паралича, митохондриальных энцефаломиопатий с применением химиотерапевтических, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, методов экстракорпорального воздействия на кровь и с использованием прикладной кинезотерапии.

      • Комплексное лечение тяжелых двигательных нарушений при спастических формах детского церебрального паралича, врожденных, включая перинатальные, нейродегенеративных, нервно-мышечных и демиелинизирующих заболеваниях с применением методов физиотерапии (в том числе аппаратной криотерапии, стимуляционных токов в движении, основанных на принципе биологической обратной связи), кинезотерапии, роботизированной механотерапии и (или) ботулинотерапии под контролем комплекса нейровизуализационных и (или) нейрофункциональных методов обследования

        с 01.01.2019 по 31.12.2019

      • Поликомпонентное иммуномодулирующее лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных, демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы иммунобиологическими и генно-инженерными лекарственными препаратами, на основе комплекса иммунобиологических и молекулярно-генетических методов диагностики под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, биохимические, цитохимические методы, а также методы визуализации (рентгенологические, ультразвуковые методы и радиоизотопное сканирование)

        с 01.01.2019 по 31.12.2019

      • Поликомпонентное лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных и демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы мегадозами кортикостероидов, цитостатическими лекарственными препаратами, а также методами экстракорпорального воздействия на кровь, под контролем комплекса нейровизуализационных и нейрофункциональных методов обследования, определения уровня сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса

        с 01.01.2019 по 31.12.2019

  • - Врожденные и дегенеративные заболевания центральной нервной системы с тяжелыми двигательными нарушениями, включая перинатальное поражение центральной нервной системы и его последствия.
    - Ремиттирующий с частыми обострениями или прогрессирующий рассеянный склероз.
    - Оптикомиелит Девика.
    - Нервно-мышечные заболевания с тяжелыми двигательными нарушениями.
    - Митохондриальные энцефаломиопатии с очаговыми поражениями центральной нервной системы.
    - Спастические формы детского церебрального паралича и другие паралитические синдромыс двигательными нарушениями, соответствующими 3–5 уровню по шкале GMFCS.

    • - Поликомпонентное лечение рассеянного склероза, оптикомиелита Девика, нейродегенеративных нервно-мышечных заболеваний, спастических форм детского церебрального паралича, митохондриальных энцефаломиопатий с применением химиотерапевтических, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, методов экстракорпорального воздействия на кровь и с использованием прикладной кинезотерапии.

      • Комплексное лечение тяжелых двигательных нарушений при спастических формах детского церебрального паралича, врожденных, включая перинатальные, нейродегенеративных, нервно-мышечных и демиелинизирующих заболеваниях с применением методов физиотерапии (в том числе аппаратной криотерапии, стимуляционных токов в движении, основанных на принципе биологической обратной связи), кинезотерапии, роботизированной механотерапии и (или) ботулинотерапии под контролем комплекса нейровизуализационных и (или) нейрофункциональных методов обследования

        с 01.01.2020 по 31.12.2020

      • Поликомпонентное иммуномодулирующее лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных, демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы иммунобиологическими и генно-инженерными лекарственными препаратами, на основе комплекса иммунобиологических и молекулярно-генетических методов диагностики под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, биохимические, цитохимические методы, а также методы визуализации (рентгенологические, ультразвуковые методы и радиоизотопное сканирование)

        с 01.01.2020 по 31.12.2020

      • Поликомпонентное лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных и демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы мегадозами кортикостероидов, цитостатическими лекарственными препаратами, а также методами экстракорпорального воздействия на кровь, под контролем комплекса нейровизуализационных и нейрофункциональных методов обследования, определения уровня сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса

        с 01.01.2020 по 31.12.2020

• Терапевтичес­кое лечение

  • - Врожденные и дегенеративные заболевания центральной нервной системы с тяжелыми двигательными нарушениями, включая перинатальное поражение центральной нервной системы и его последствия.
    - Ремиттирующий с частыми обострениями или прогрессирующий рассеянный склероз.
    - Оптикомиелит Девика.
    - Нервно-мышечные заболевания с тяжелыми двигательными нарушениями.
    - Митохондриальные энцефаломиопатии с очаговыми поражениями центральной нервной системы.
    - Спастические формы детского церебрального паралича и другие паралитические синдромыс двигательными нарушениями, соответствующими 3-5 уровню по шкале GMFCS.

    • - Поликомпонентное лечение рассеянного склероза, оптикомиелита Девика, нейродегенеративных нервно-мышечных заболеваний, спастических форм детского церебрального паралича, митохондриальных энцефаломиопатий с применением химиотерапевтических, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов, методов экстракорпорального воздействия на кровь и с использованием прикладной кинезотерапии.

      • Комплексное лечение тяжелых двигательных нарушений при спастических формах детского церебрального паралича, врожденных, включая перинатальные, нейродегенеративных, нервно-мышечных и демиелинизирующих заболеваниях с применением методов физиотерапии (в том числе аппаратной криотерапии, стимуляционных токов в движении, основанных на принципе биологической обратной связи), кинезотерапии, роботизированной механотерапии и (или) ботулинотерапии под контролем комплекса нейровизуализационных и (или) нейрофункциональных методов обследования

        с 01.01.2021 по 31.12.2021

      • Поликомпонентное иммуномодулирующее лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных, демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы иммунобиологическими и генно-инженерными лекарственными препаратами, на основе комплекса иммунобиологических и молекулярно-генетических методов диагностики под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, биохимические, цитохимические методы, а также методы визуализации (рентгенологические, ультразвуковые методы и радиоизотопное сканирование)

        с 01.01.2021 по 31.12.2021

      • Поликомпонентное лечение нервно-мышечных, врожденных, дегенеративных и демиелинизирующих и митохондриальных заболеваний центральной нервной системы мегадозами кортикостероидов, цитостатическими лекарственными препаратами, а также методами экстракорпорального воздействия на кровь, под контролем комплекса нейровизуализационных и нейрофункциональных методов обследования, определения уровня сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса

        с 01.01.2021 по 31.12.2021