АТХ-код «R06AX15»
Мебгидролин
-
R06AX — Антигистаминные препараты системного действия другие
- R06AX01 — Бамипин
- R06AX02 — Ципрогептадин
- R06AX03 — Теналидин
- R06AX04 — Фениндамин
- R06AX05 — Антазолин
- R06AX07 — Трипролидин
- R06AX08 — Пирробутамин
- R06AX09 — Азатидин
- R06AX11 — Астемизол
- R06AX12 — Терфенадин
- R06AX13 — Лоратадин
- R06AX15 — Мебгидролин
- R06AX16 — Дептропин
- R06AX17 — Кетотифен
- R06AX18 — Акривастин
- R06AX19 — Ацеластин
- R06AX21 — Тритоквалин
- R06AX22 — Эбастин
- R06AX23 — Пиметиксен
- R06AX24 — Эпинастин
- R06AX25 — Мизоластин
- R06AX26 — Фексофенадин
- R06AX53 — Теналидин в комбинации с другими препаратами
- R06AX58 — Пирробутамин в комбинации с другими препаратами
Навигация
-
Режим дозирования
Фармакологическое действие
Показания применения препарата
Противопоказания к применению
Особые указания
Побочное действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Драже следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детям с 12 лет назначают по 0.1 г 1-3 раза в день, детям старше 2 лет - по 0.05 г 1-2 раза в день, с 5 лет - по 0.05 г 2-3 раза в день, детям 5-10 лет - 0.05 г 2-4 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая - 0.3 г, суточная - 0.6 г. Длительность лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.
Фармакологическое действие
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения АД и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от антигистаминных ЛС I поколения не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные м-холиноблокирующее и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 мин после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 2 сут.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60%. T1/2 из плазмы около 4 ч. Препарат практически не проникает через ГЭБ, метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.
Показания применения препарата
Сенная лихорадка,
конъюнктивит,
крапивница,
экзема,
кожный зуд,
лекарственная сыпь,
кожная реакция после укуса насекомого.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, др. воспалительные заболевания ЖКТ, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.
С осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).
Особые указания
Малоэффективен при бронхиальной астме и анафилактическом шоке.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, проявляющееся диспепсическими явлениями (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области и др.).
Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости реакции. Прочие: сухость во рту, задержка мочи, аллергические реакции, крайне редко - гранулоцитопения и агранулоцитоз.
У детей - парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие этанола, седативных ЛС.