АТХ-код «G01AF04»
Миконазол
-
G01AF — Производные имидазола
- G01AF01 — Метронидазол
- G01AF02 — Клотримазол
- G01AF04 — Миконазол
- G01AF05 — Эконазол
- G01AF06 — Орнидазол
- G01AF07 — Изоконазол
- G01AF08 — Тиоконазол
- G01AF11 — Кетоконазол
- G01AF12 — Фентиконазол
- G01AF13 — Азанидазол
- G01AF14 — Пропенидазол
- G01AF15 — Бутоконазол
- G01AF16 — Омоконазол
- G01AF17 — Оксиконазол
- G01AF20 — Имидазола производных комбинация
Навигация
-
Режим дозирования
Фармакологическое действие
Показания применения препарата
Противопоказания к применению
Особые указания
Побочное действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Наружно (крем, спрей-порошок): крем наносят 2 раза в день на пораженную поверхность мягкими втирающими движениями. Лечение продолжают до полного исчезновения симптомов и в течение нескольких последующих дней для предупреждения рецидивов. Местно (вагинальные суппозитории и капсулы): по 1 вагинальному суппозиторию (100, 200 мг) вводят на ночь глубоко во влагалище. После исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 14 дней. Капсулы вагинальные: по 200 мг на ночь в течение 7 дней, или 200 мг на ночь в первый день, в последующие 3 дня по 200 мг 2 раза в день (утром и вечером), или по 400 мг на ночь в течение 3 дней.
В процессе терапии проводят микологический контроль, результаты которого и определяют продолжительность лечения (обычно 2-6 нед). Лечение онихомикоза - непрерывное, в течение 3 мес.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, ингибирующее синтез эргостерола клеточной мембраны. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых и некоторых др. грибов. Проявляет противомикробную активность в отношении грамположительных микроорганизмов. Не изменяет состав микрофлоры и pH влагалища. Быстро устраняет зуд, который обычно сопровождает грибковые инфекции.
Фармакокинетика
Системная абсорбция препарата при интравагинальном и наружном применении очень низка. Быстро разрушается в печени. При системном применении почками выводится 14-15% дозы в виде неактивных производных. Фармакокинетический профиль трехфазный, с T1/2 0.4, 2.1 и 24.1 ч для каждой из фаз. Гистогематические барьеры преодолевает плохо. В СМЖ практически не проникает.
Показания применения препарата
Наружно:
дерматомикозы, вызванные грибами, чувствительными к препарату (в т.ч. при вторичном инфицировании грамположительными микроорганизмами);
онихомикоз.
Местно:
вагинальные и вульвовагинальные кандидозы,
суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами;
грибковый баланит.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет (для вагинальных форм), беременность (I триместр).
С осторожностью. Сахарный диабет, нарушения микроциркуляции, беременность (II и III триместр для вагинальных форм).
Категория действия на плод. C
Особые указания
Необходимо проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.
В период беременности вагинальное использование препарата (вагинальные суппозитории, капсулы) возможно только в I триместре. Крем при местном применении не всасывается и может использоваться во время беременности и в период лактации. Нельзя допускать попадания препарата в глаза.
При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче. При поражении стоп тщательно обрабатывают межпальцевые промежутки.
Побочное действие
При приеме внутрь: тошнота, при длительном лечении - диарея, в редких случаях - аллергические реакции. При наружном применении редко - кожные реакции. При применении влагалищного крема - аллергические реакции. Использование крема в чрезмерных количествах - раздражение кожи, зуд, чувство жжения (обычно исчезает при прекращении терапии).
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических ЛС, фенитоина.