Синдром Жильбера, ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического состояния - синдрома Жильбера (Gilbert's syndrome), связанного с мутацией в гене UDP-глюкуронозилтрансферазы, или гене UGT1A1, методом анализа нуклеиновых кислот.
