Врожденный гемохроматоз ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного гемохроматоза (hereditary haemochromatosis), связанного с мутацией в гене HFE, методом анализа нуклеиновых кислот.
Характеристики
Количество выполняемых тестов: 48.000- (Штука);
Назначение: Для ручной постановки анализа, с использованием амплификаторов
