Врожденная тромбофилия ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Внимание!
Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!
Описание
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденной тромбофилии (inherited thrombophilia), которая может быть связана с (но не ограничивается ими) мутацией протромбина 20,210 и/или мутацией фактора V Лейдена (резистентность к активированному протеину C), методом анализа нуклеиновых кислот.
Характеристики
Назначение: Оборудование для исследования гемостаза серии Helena
