Множественная врожденная анеуплоидия скрининг ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Внимание!

Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!

Описание

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании единичной или множественной анеуплоидии, в том числе (но не ограничиваясь этим) трисомии 13 (синдром Патау), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 21 (синдром Дауна), и анеуплоидий половых хромосом, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).

Характеристики

Назначение: Для системы инструментов Luminex 100/200

Код КТРУ: 21.20.23.110-00006113
Код ОКПД2: 21.20.23.110
Дата начала применения: 01.04.2019

Категории данного медицинского изделия

Поиск по справочнику медицинских изделий