Лактазная недостаточность однонуклеотидный полиморфизм гена ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Внимание!

Данный раздел содержит только справочную информацию. Купить или найти поставщика здесь нельзя!

Описание

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования или прогнозирования возникновения лактазной недостаточности, связанной с полиморфизмами гена MCM6, методом анализа нуклеиновых кислот.

Код КТРУ: 21.20.23.110-00006873
Код ОКПД2: 21.20.23.110
Дата начала применения: 01.04.2019

Категории данного медицинского изделия

Поиск по справочнику медицинских изделий