Исследователи из ракового центра Моффитта выяснили, что пациенты с раком груди и легких, у которых выявлен низкий уровень белка тристетрапролина в организме, опухоли более агрессивны, и прогноз хуже, чем у пациентов с высокими уровнями указанного белка.
Результаты исследования опубликованы в издании PLoS One.
Рак возникает в результате повышенной активности онкогенов — белков, которые стимулируют рост рака, и в результате сниженной активности супрессоров опухоли — белков, блокирующих злокачественный рост и прогрессию. Тристетрапролин — это недавно открытый подавляющий опухоль белок, который, как установили ученые, способен предотвратить рост лимфомы у мышей.
Исследователи захотели и дальше исследовать важность тристетрапролина в организме пациентов с раком и другие гены, связанные с раком. С помощью подробного каталога The Cancer Genome Atlas генетических изменений в раке, разработанного Национальными институтами здоровья США, исследователи сравнили пациентов с низкими и высокими уровнями тристетрапролина в организме.
Исследователи нашли сеть из 50 различных генов, связанных с низкими уровнями тристетрапролина в опухолях груди, легких и прямой кишки. Генетическая сеть также представлена в других типах рака, включая рак простаты, поджелудочной железы и мочевого пузыря. Это говорит о том, что тристетрапролин вовлечен во множество механизмов, важных для развития и роста опухоли, и предполагает, что развитие веществ, нацеленных на эту сеть, может быть эффективной терапевтической стратегией для широкого спектра опухолей.
Также сообщается, что низкие уровни тристетрапролина связаны с негативным прогнозом в определенных раковых образованиях, включая повышенную вероятность рецидива у пациентов с раком молочной железы и сниженный уровень выживания у пациентов с аденокарциномой легких. Также у тех и других были выявлены более агрессивные типы опухолей.
«Идентификация этой сети позволит нам понять, как работает тристетрапролин, а также даст возможность разработать целевые стратегии лечения», заключил доктор Роберт Раунбелер.
