МКБ-10 — справочник
Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (10-й пересмотр)E74.2 — Нарушения обмена галактозы
Полный перечень заболеваний
- Галактоземия
- Галактозурия
- Дефицит галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы
- Дефицит галактокиназы
- Желтуха новорожденного, вызванная галактоземией
- Желтуха новорожденного, связанная с галактоземией
- Желтуха плода, вызванная галактоземией
- Желтуха плода, связанная с галактоземией
- Нарушение обмена галактозы
Льготные категории граждан, по коду «E74.2»
-
Граждане, больные галактоземией
Федеральный закон №323-ФЗ от «21.11.2011»
Нарушения обмена галактозы
Определение и общие сведения
Галактоземии - наследственные заболевания, обусловленные нарушениями метаболизма галактозы.
Эпидемиология
1. Галактоземия, тип I - панэтническое заболевание, частота в странах Европы составляет в среднем 1 на 40 000 живых новорождённых.
2. Галактоземия, тип II - в странах Европы частота заболевания составляет 1 на 150 000 живых новорождённых. Более высокая заболеваемость отмечена в Румынии и Болгарии. С высокой частотой встречается у цыган - 1 на 2500.
3. Галактоземия, тип III - редкая наследственная болезнь обмена веществ. Доброкачественная форма широко распространена в Японии (1 на 23 000 новорождённых).
Классификация
- галактоземия I типа (недостаточность галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы, классическая галактоземия);
- галактоземия II типа (недостаточность галактокиназы);
- галактоземия III типа (недостаточность галактозо-4-эпимеразы).
........
Читать продолжение статьи ...