МКБ-10 — справочник

Полный перечень заболеваний

• Гломерулонефрит диффузный мезангиальный пролиферативный с отеком
• Липоидный нефроз с диффузным мезангиальным пролиферативным гломерулонефритом
• Нефрит со стойким течением болезни при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Нефроз врожденный при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Нефроз липоидный при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Нефроз острый при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Нефроз при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Нефроз с гломерулярным поражением и стойким течением болезни при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Нефроз с гломерулярным поражением при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Нефроз Эпштейна при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Отек при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Синдром нефротический врожденный при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Синдром нефротический при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Эпштейна нефроз при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите
• Эпштейна синдром при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

Виды высокотехнологичной медицинской помощи, по коду «N04.3»

Постановление Правительства РФ от 28.12.2020 №2299 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2021 год и на плановый период 2022 и 2023 годов»

• Терапевтическое лечение

  • - Наследственные нефропатии, в том числе наследственный нефрит, кистозные болезни почек.
    - Наследственные и приобретенные тубулопатии без снижения функции почек и экстраренальных проявлений.

    • - Поликомпонентное лечение наследственных нефритов, тубулопатий, стероидрезистентного и стероидзависимого нефротических синдромов с применением иммуносупрессивной и (или) симптоматической терапии.

      • Поликомпонентное лечение при приобретенных и врожденных заболеваниях почек под контролем лабораторных и инструментальных методов диагностики

        с 01.01.2021 по 31.12.2021

  • - Наследственные нефропатии, в том числе наследственный нефрит, кистозные болезни, болезни почечных сосудов и другие, осложнившиеся нарушением почечных функций вплоть до почечной недостаточности, анемией, артериальной гипертензией, инфекцией мочевыводящих путей, задержкой роста, нарушением зрения и слуха, неврологическими расстройствами.
    - Наследственные и приобретенные тубулопатии, сопровождающиеся нарушением почечных функций, системными метаболическими расстройствами, жизнеугрожающими нарушениями водноэлектролитного, минерального, кислотно-основного гомеостаза, артериальной гипертензией, неврологическими нарушениями, задержкой роста и развития.

    • - Поликомпонентное лечение наследственных нефритов, тубулопатий, стероидрезистентного и стероидзависимого нефротических синдромов с применением иммуносупрессивных и (или) ренопротективных лекарственных препаратов с морфологическим исследованием почечной ткани (методами световой, электронной микроскопии и иммунофлюоросценции) и дополнительным молекулярно-генетическим исследованием.

      • Поликомпонентное лечение метаболических расстройств при канальцевых заболеваниях почек в стадии почечной недостаточности с использованием цистеамина и других селективных метаболических корректоров под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, цитохимические, а также рентгенорадиологические (в том числе двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия) и ультразвуковые методы диагностики

        с 01.01.2021 по 31.12.2021

      • Поликомпонентное лечение при наследственных нефритах с применением нефропротективных и генно-инженерных биологических лекарственных препаратов под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, фармакодинамические, а также рентгенорадиологические и ультразвуковые методы диагностики

        с 01.01.2021 по 31.12.2021

  • - Нефротический синдром неустановленной этиологии и морфологического варианта, в том числе врожденный, резистентный к кортикостероидному и цитотоксическому лечению, сопровождающийся отечным синдромом, постоянным или транзиторным нарушением функции почек, осложнившийся артериальной гипертензией, кушингоидным синдромом, остеопенией, эрозивно-язвенным поражением желудочно-кишечного тракта, анемией, неврологическими нарушениями, склонностью к тромбообразованию, задержкой роста и иммунодефицитным состоянием.

    • - Поликомпонентное лечение наследственных нефритов, тубулопатий, стероидрезистентного и стероидзависимого нефротических синдромов с применением иммуносупрессивных и (или) ренопротективных лекарственных препаратов с морфологическим исследованием почечной ткани (методами световой, электронной микроскопии и иммунофлюоросценции) и дополнительным молекулярно-генетическим исследованием.

      • Поликомпонентное иммуносупрессивное лечение нефротического стероидозависимого и стероидрезистентного синдрома с применением селективных иммуносупрессивных, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов под контролем иммунологических сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса, а также эффективности и токсичности проводимого лечения

        с 01.01.2020 по 31.12.2020

      • Поликомпонентное иммуносупрессивное лечение с включением селективных иммуносупрессивных, генно-инженерных рекобинантных и биологических лекарственных препаратов при первичных и вторичных нефритах, ассоциированных с коллагенозами и васкулигами, под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, фармакодинамические, а также эндоскопические, рентгенорадиологические и ультразвуковые методы диагностики

        с 01.01.2020 по 31.12.2020

  • - Нефротический синдром неустановленной этиологии и морфологического варианта, стероидчувствительный и стероидзависимый, сопровождающийся отечным синдромом, постоянным или транзиторным нарушением функции почек.

    • - Поликомпонентное лечение наследственных нефритов, тубулопатий, стероидрезистентного и стероидзависимого нефротических синдромов с применением иммуносупрессивной и (или) симптоматической терапии.

      • Поликомпонентное иммуносупрессивное лечение с применением циклоспорина A и (или) микофенолатов под контролем иммунологических, биохимических и инструментальных методов диагностики

        с 01.01.2021 по 31.12.2021

      • Поликомпонентное иммуносупрессивное лечение с применением циклоспорина А и (или) микофенолатов под контролем иммунологических, биохимических и инструментальных методов диагностики

        с 01.01.2020 по 31.12.2020

• Хирургическое лечение

  • - Терминальная стадия поражения почек.
    - Врожденный нефротический синдром.
    - Отмирание и отторжение трансплантата почки.

    • - Трансплантация почки.

      • Трансплантация почки

        с 01.01.2021 по 31.12.2021

• Терапевтичес­кое лечение

  • - Нефротический синдром неустановленной этиологии и морфологического варианта, в том числе врожденный, резистентный к кортикостероидному и цитотоксическому лечению, сопровождающийся отечным синдромом, постоянным или транзиторным нарушением функции почек, осложнившийся артериальной гипертензией, кушингоидным синдромом, остеопенией, эрозивно-язвенным поражением желудочно-кишечного тракта, анемией, неврологическими нарушениями, склонностью к тромбообразованию, задержкой роста и иммунодефицитным состоянием.

    • - Поликомпонентное лечение наследственных нефритов, тубулопатий, стероидрезистентного и стероидзависимого нефротических синдромов с применением иммуносупрессивных и (или) ренопротективных лекарственных препаратов с морфологическим исследованием почечной ткани (методами световой, электронной микроскопии и иммунофлюоросценции) и дополнительным молекулярно-генетическим исследованием.

      • Поликомпонентное иммуносупрессивное лечение нефротического стероидозависимого и стероидрезистентного синдрома с применением селективных иммуносупрессивных, генно-инженерных биологических лекарственных препаратов под контролем иммунологических сывороточных и тканевых маркеров активности патологического процесса, а также эффективности и токсичности проводимого лечения

        с 01.01.2021 по 31.12.2021

      • Поликомпонентное иммуносупрессивное лечение с включением селективных иммуносупрессивных, генно-инженерных рекобинантных и биологических лекарственных препаратов при первичных и вторичных нефритах, ассоциированных с коллагенозами и васкулигами, под контролем лабораторных и инструментальных методов, включая иммунологические, фармакодинамические, а также эндоскопические, рентгенорадиологические и ультразвуковые методы диагностики

        с 01.01.2021 по 31.12.2021