МКБ-10 — справочник
Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (10-й пересмотр)Q02 — Микроцефалия
Полный перечень заболеваний
- Агенезия костей черепа с микроцефалией
- Аномалия кости черепа с микроцефалией
- Гидромикроцефалия
- Гипоплазия головного мозга
- Гипоплазия краниальная
- Гипоплазия черепа с микроцефалией
- Деформация черепа врожденная с микроцефалией
- Микроцефалия
- Микроэнцефалия
- Недоразвитие головного мозга
- Недоразвитие церебральное
- Недоразвитие церебральное врожденное
- Неполное закрытие черепа с микроцефалией
- Отсутствие кости черепа с микроцефалией
- Порок развития костей черепа с микроцефалией
- Порок развития кости черепа с микроцефалией
Микроцефалия
Определение и общие сведения
Микроцефалия
Микроцефалией считают уменьшение окружности мозгового черепа плода ниже 3-го перцентиля или укорочение его диаметра на 5 см у новорожденного. Фенотипические признаки микроцефалии: диспропорция лицевого и мозгового черепа, скошенность лба, уменьшение объема мозга (микроэнцефалия).
Этиология и патогенез
Микроцефалия бывает первичной (истинной, генетически обусловленной) и вторичной.
Микроцефалия может быть вызвана инфекциями, метаболическими (фенилкетонурия) и токсическими (алкоголизм, наркомания, отравление угарным газом) процессами, носить семейный характер (болезнь Джакомини-Пенроуза-Бека).
Наиболее постоянным морфологическим признаком служит недоразвитие и неправильное строение больших полушарий при сравнительно сохранной структуре промежуточного мозга, ствола и мозжечка.
Микроцефалию, сопровождаемую упрощением паттерна извилин мозга, называют микролиссэнцефалией.
........
Читать продолжение статьи ...