Врожденные пороки сердца
- Атриовентрикулярная коммуникация
- Болезнь эбштейна
- Воспаление внутренней оболочки сердца (эндокардит)
- Воспаление околосердечной сумки (перикардит)
- Воспаление сердечной мышцы (миокардит)
- Врожденные пороки сердца
- Врожденные пороки сердца с обеднением большого круга кровообращения
- Врожденные пороки сердца с обеднением малого круга кровообращения
- Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения
- Дефекты межжелудочковой перегородки
- Дефекты межпредсердной перегородки
- Изолированный стеноз легочной артерии
- Коарктация аорты
- Мерцательная аритмия
- Нарушение проведения импульса возбуждения (проводимости)
- Нарушения сердечного ритма (аритмии)
- Открытый артериальный (боталлов) проток
- Синдром леводеленности
- Синусовая аритмия
- Тетрада фалло
- Транспозиция магистральных сосудов
- Ускоренный эктопический ритм (хроническая непароксизмальная тахикардия)
- Эктопические (гетеротопные) нарушения ритма
Врожденные пороки сердца представляют собой аномалии развития сердца и крупных сосудов, возникшие в период внутриутробного развития ребенка.
По данным ВОЗ, они наблюдаются у 1 % новорожденных детей. Формирование врожденных пороков происходит на различных этапах эмбрионального развития ребенка, и особенно на 8-12-й неделе внутриутробного периода. Нарушение эмбрионгенеза вызывается разными причинами. Имеют значение следующие факторы:
1) генетические;
2) вирусные инфекции (краснуха, корь, паротит, полиомиелит и др. заболевания матери);
3) токсоплазмоз беременных;
4) воздействие на беременных токсических и химических факторов;
5) радиоактивное облучение;
6) заболевания матери во время первой половины беременности (токсикозы беременных, предшествующие аборты, беременность в возрасте старше 35 лет);
7) наследственное предрасположение;
8) алкоголизм матери.
Клиника. Различают три фазы течения врожденных пороков сердца.
I – фаза адаптации.
II – фаза относительной компенсации.
III – терминальная фаза.
Первая фаза наблюдается в тот период, когда происходит приспособление ребенка к имеющимся условиям гемодинамики, связанным с имеющимся пороком. Если нарушения незначительные, приспособление ребенка к необычному кровообращению проходит легко, в других случаях происходит значительное нарушение гемодинамики, которое приводит к смерти детей, не справившихся с возникшей экстремальной ситуацией.
Во второй фазе заболевания улучшается состояние и физическое развитие ребенка в раннем возрасте, фаза относительной компенсации развивается к 3–4 годам жизни ребенка.
Третья фаза – терминальная, развивается вслед за второй фазой независимо от ее длительности. Состояние ребенка ухудшается, когда все компенсаторные возможности исчерпаны, тогда появляются цианоз, одышка, тахикардия, выявляются признаки сердечной недостаточности, и наступает смерть ребенка.
Большинство пороков на первом году жизни распознается по характерным клиническим признакам: шумам в сердце, изменениям границ сердца, цианозу и одышке. Дети с врожденными пороками сердца и нарушениями гемодинамики отстают в физическом развитии, отмечается деформация грудной клетки. Возникает деформация ногтевых фаланг в виде «часовых стекол» или «барабанных палочек».