Заболевания крови. Полный справочник

Глава 1. Анемии
Анемия – уменьшение общего количества гемоглобина, чаще всего проявляющееся уменьшением его концентрации в единице объема крови.

• Острая постгеморрагическая анемия ^{5.39 Кб}
• Железодефицитные анемии ^{35.61 Кб}
• Анемии, обусловленные нарушением синтеза либо утилизацией порфиринов ^{9.84 Кб}
• Анемия, связанная со свинцовым отравлением ^{8.88 Кб}
• Мегалобластные анемии ^{41.27 Кб}
• Гемолитические анемии ^{28.65 Кб}
• Талассемии ^{19.78 Кб}
• Анемии, обусловленные нарушением структуры цепей глобина ^{11.57 Кб}
• Анемии, обусловленные носительством аномальных стабильных гемоглобинов ^{1.3 Кб}
• Анемии, характеризующиеся носительством патологически нестабильных гемоглобинов ^{4.65 Кб}
• Приобретенные гемолитические анемии ^{102.3 Кб}
• Порфирии ^{17.35 Кб}

---

Глава 2. Гемобластозы
Гемобластозы, вследствие которых костный мозг повсеместно заселен опухолевыми клетками, называют лейкозами. В совсем недалеком прошлом лейкоз называли лейкемией (белокровие) по одному важному, но не обязательному признаку – появлению в крови опухолевых лейкоцитов.

• Закономерности опухолевой прогрессии ^{2.46 Кб}
• Принципы разделения злокачественных и доброкачественных опухолей системы крови ^{2.09 Кб}
• Причины гемобластозов ^{10.99 Кб}
• Классификация лейкозов ^{15.03 Кб}
• Предлейкоз ^{4.79 Кб}
• Внекостномозговые поражения ^{19.46 Кб}
• Отдельные формы лейкозов ^{36.46 Кб}
• Лечение острых лейкозов ^{25.52 Кб}
• Миелопролиферативные опухоли ^{84.77 Кб}
• Лимфопролиферативные опухоли ^{40.55 Кб}
• Парапротеинемические гемобластозы ^{27.26 Кб}
• Нелейкемические гемобластозы ^{34.14 Кб}

---

Глава 3. Патология системы гемостаза

• Основные методы диагностики нарушений системы гемостаза и их клиническое значение ^{1.58 Кб}
• Тесты, характеризующие состояние тромбоцитарно‑сосудистого гемостаза ^{10.28 Кб}
• Методы исследования коагуляционного гемостаза ^{3.98 Кб}
• Методы исследования внутреннего механизма свертывания ^{2.21 Кб}
• Методы исследования внешнего механизма свертывания ^{12.53 Кб}
• Тромбоцитопении ^{35.35 Кб}
• Тромбоцитопатии ^{48.84 Кб}
• Лечение тромбоцитопатий ^{9.12 Кб}
• Нарушения коагуляционного гемостаза ^{58.43 Кб}
• Дефицит фактора xi (рта‑недостаточность, гемофилия с) ^{4.88 Кб}
• Дефицит фактора xii (дефект хагемана) ^{4.4 Кб}
• Дефицит плазменных компонентов калликреин‑кининовой системы ^{3.61 Кб}
• Дефицит фактора vii (наследственная гипопроконвертинемия) ^{4.31 Кб}
• Наследственный дефицит фактора x (болезнь стюарта‑прауэра) ^{3.87 Кб}
• Дефицит фактора v ^{4.33 Кб}
• Дефицит фактора ii ^{2.69 Кб}
• Дефицит фактора i и дисфибриногенемия ^{5.23 Кб}
• Дефицит фактора xiii ^{6.83 Кб}
• Приобретенные геморрагические коагулопатии ^{8.1 Кб}
• Дефицит к‑витаминзависимых факторов ^{4.06 Кб}
• Геморрагическая болезнь новорожденных ^{3.96 Кб}
• Энтеропатии и кишечный дисбактериоз ^{1.63 Кб}
• Механическая желтуха ^{2.61 Кб}
• Геморрагический синдром, обусловленный антикоагулянтами непрямого действия ^{3.56 Кб}
• Геморрагический синдром, обусловленный гепарином ^{4.92 Кб}
• Нарушения гемостаза при лечении препаратами фибринолитического и дефибринирующего действия ^{1.88 Кб}
• Коагулопатии, связанные с действием антител факторами свертывания крови либо возникающие под влиянием патологических антикоагулянтов ^{7.75 Кб}
• Двс‑синдром ^{51.77 Кб}
• Гематогенные тромбофилии ^{3.05 Кб}
• Тромбофилии, связанные с дефицитом антитромбина iii ^{16.79 Кб}
• Тромбофилии, характеризующиеся дефицитом либо аномалиями факторов свертывания ^{3.65 Кб}
• Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь верльгофа) ^{13.76 Кб}
• Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь рандю - ослера) ^{8.7 Кб}
• Гемангиомы ^{0.55 Кб}
• Синдром казабаха - меррита ^{3.31 Кб}
• Геморрагический васкулит (болезнь шенлейна - геноха) ^{16.79 Кб}
• Неврогенные формы кровоточивости ^{6.25 Кб}

---

Глава 4. Лимфогранулематоз
Под термином «лимфогранулематоз» подразумевают первичное опухолевое заболевание лимфатической системы.
Впервые в 1832 г.

• Патологическая анатомия ^{0.95 Кб}
• Гистологическая классификация лимфогранулематоза ^{21.21 Кб}

---

Глава 5. Цитостатическая болезнь
Цитостатическая болезнь – своеобразное полисиндромное заболевание, которое возникает в связи с действием на организм цитостатических факторов и характеризуется гибелью клеток, находящихся в процессе деления.

---

Глава 6. Лучевая болезнь

• Острая лучевая болезнь ^{24.1 Кб}
• Хроническая лучевая болезнь ^{10.3 Кб}

---

Глава 7. Лейкопении и агранулоцитозы
Удельный вес лейкопенических состояний среди других заболеваний системы крови довольно велик. Статистические данные свидетельствуют об увеличении за последние годы числа больных с выраженной лейкопенией.